Zusammenfassung
Es wird die Verteilung, Umwandlung und Ausscheidung von intravenös verabreichtem14C-markiertem Lysergsäurediäthylamid (LSD) an der weissen Maus untersucht.
Praktisch die ganze, in Form von14C-markiertem LSD applizierte Radioaktivität verschwindet innerhalb weniger Minuten aus dem Blut, um nach 10–15 min in den meisten Organen ein Maximum zu erreichen, aus denen sich die Radioaktivität in den nächsten Stunden langsam wieder verliert. Im Dünndarm steigt die Aktivität in den ersten 2 h zu einem Maximum an, das ungefähr 50% der totalen Dosis entspricht. Die radioaktive Substanz bewegt sich mit dem Darminhalt, und 2–3 h später wird der grösste Teil der Aktivität im Colon gefunden.
Durch Extraktionsversuche unter Zusatz von inaktivem LSD wird gezeigt, dass der grösste Teil des LSD im Organismus chemisch verändert wird. Drei verschiedene, wasserlösliche radioaktive Abbauprodukte werden durch ihreR f-Werte charakterisiert.
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Cathode: nickel-plated brass tube 20 × 300 mm; centre wire: 0.05 mm tungsten; filling: 4–10 ml CO2, made up to atmospheric pressure with argon-methane 9:1 [see Tracerlog Nr.55, 5 (1953)]; operating voltage 2050 Volts; plateau length 350 Volts (sensitivity of pulse amplifier set to 1 mV). Under the conditions used, the counters show no memory effect and are insensitive to mercury vapour present in the apparatus.
The last mentioned results are in agreement with observations byE. S. Boyd, University of Rochester, Rochester N.Y. (private communication).
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Stoll, A., Rothlin, E., Rutschmann, J. et al. Distribution and fate of14C-labeled lysergic acid diethylamide (LSD 25) in the animal body. Experientia 11, 396–397 (1955). https://doi.org/10.1007/BF02158503
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