Literatur
Photochemische Umsetzungen mit Diazoessigester sind anscheinend noch nicht durchgeführt, obwohl dessen Lichtempfindlichkeit vonE. Wolf [Z. physik. Chem., Abt. B17, 46 (1932)] eingehend untersucht wurde. Dagegen habenH. Meerwein und Mitarbeiter [Ber. dtsch. chem. Ges.75, 1610 (1942)] die bekannte photochemische Zersetzung des Diazomethans zur präparativen Methylierung von RH-Verbindungen herangezogen. Die hier angenommene Methylierung des Benzols erwies sich nachH. Meerwein [Privatmitteilung anK. Ziegler, zitiert Liebigs Ann. Chem.567, 26 (1950)] als Bildung von Norcaradien, nachW. von E. Doering undL. H. Knox [J. Amer. chem. Soc.72, 2305 (1950)] als Bildung von Zykloheptatrien.
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Siehe vorstehende Mitteilung vonG. O. Schenck undK. Kinkel.
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Schenck, G.O., Ziegler, H. Endoperoxyde der Norcaradienreihe. Naturwissenschaften 38, 356 (1951). https://doi.org/10.1007/BF00594672
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