Zusammenfassung
4 Homologe des Succinylcholins, 2 Di-Ammoniumalkyl-Estersalze der Maleïnsäure, 4 Di-Ammoniumalkyl-Estersalze der Phthalsäure und 4 Di-Ammoniumalkyl-Estersalze der Camphersäure wurden auf Curarewirkung untersucht.
„Head-drop“-Dosis, Latenzzeit und Dauer der Curarewirkung bei Kaninchen sowie mittlere wirksame Dosis und Latenzzeit bis zum Eintritt einer totalen Lähmung des Bewegungsapparates bei Mäusen („inclined screen“-Methode) wurden verglichen und Beziehungen zu Variationen im Molekül untersucht.
Von der Bernsteinsäure-Serie abgesehen, verursachte der Austausch von Methylsubstituenten am Stickstoff mit Äthyl eine Erniedrigung der wirksamen Dosis und eine verlängerte Wirkung. Die stark verzweigte Camphersäure rief eine ausgeprägte Verlängerung der Wirkungsdauer hervor.
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Schilling, M., Pedersen, J.G.A. Curarewirkung quaternärer bis-Alkylammonium-Alkyl-Dicarbonsäure-Ester-Salze. Naunyn - Schmiedebergs Arch 228, 371–376 (1956). https://doi.org/10.1007/BF00246980
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