Zusammenfassung
Autosomal rezessiver Erbgang, intrauterine Wachstumsretardierung, Kleinwüchsigkeit, Mikrozephalie, charakteristische Gesichtsdysmorphie, psychomotorischer Entwicklungsrückstand sowie häufig nicht näher charakterisierte ekzematöse Hautveränderungen kennzeichnen das seltene Dubowitz-Syndrom. Wir berichten über monozygote Zwillinge mit Dubowitz-Syndrom und eindeutigem atopischen Ekzem.
Abstract
Autosomal recessive inheritance, intrauterine growth retardation, short stature, microcephaly, distinct facial dysmorphism, psychomotoric retardation, and often uncharacterized eczematous skin lesions distinguish the rare Dubowitz syndrome. Here a pair of monozygotic twins with Dubowitz syndrome and clear-cut atopic eczema is presented.
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Möhrenschlager, M., Beham, A., Albrecht, J. et al. Dubowitz-Syndrom und atopisches Ekzem . Hautarzt 51, 95–100 (2000). https://doi.org/10.1007/s001050050020
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DOI: https://doi.org/10.1007/s001050050020