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Eine neue selektive Tüpfelreaktion auf organische Disulfide

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Microchimica Acta Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Alphatische und aromatische Disulfide und Diselenide werden selektiv durch Nickel-Aluminiumlegierung (50/50) in salzsaurem Alkohol zu Thiolen bzw. Selenolen reduziert, die ihrerseits mittels der Jodazidreaktion nachgewiesen werden können. Dies ermöglicht einen selektiven Nachweis von Disulfiden bei Abwesenheit anderer mit Jodazidlösung positiv reagierender Verbindungen (Thiole, Thione, Senföle, Thiosäuren und Derivate).

Summary

Aliphatic and aromatic disulfides and diselenides are reduced selectively by nickel-aluminium alloys (50/50) in hydrochloric acid-alcohol to yield thiols or selenols, which in their turn can be detected through the iodine-azide reaction. This permits a selective detection of disulfides in the absence of other compounds which react positively with the iodine-azide solution (thiols, thiones, mustard oils, thio acids, and derivatives).

Résumé

L'alliage nickel-aluminium (50/50), dans le mélange alcool-acide chlor — hydrique, permet de réduire sélectivement les bisulfures et les biséléniures aliphatiques et aromatiques, en thiols ou en sélénols que l'on peut alors caractériser par la réaction à l'iode-azoture. Ceci rend possible une recherche sélective des bisulfures en l'absence d'autres composés donnant une réaction positive avec la solution à l'iode-azoture (thiols, thiones, essences de moutarde, acides du soufre et dérivés).

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Anger, V., Fischer, G. Eine neue selektive Tüpfelreaktion auf organische Disulfide. Mikrochim Acta 50, 501–503 (1962). https://doi.org/10.1007/BF01225844

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