Zusammenfassung
Die Struktur von Enniatin B, eines antimikrobiellen Wirkstoffes aus Fusarienstämmen (ETH, Zürich), wird durch Synthese als die eines Cyclohexapeptolids bewiesen (vgl. X).
References
Pl. A. Plattner andU. Nager, Exper.3, 325 (1947).
Pl. A. Plattner, U. Nager, andA. Boller, Helv. chim. Acta31, 594 (1948).
Pl. A. Plattner andU. Nager, Helv. chim. Acta31, 665 (1948).
Concerning the use of the expression ‘peptolide’ seeH. Gibian andK. Lübke, Liebigs Ann.644, 130 (1961).
M. M. Shemyakin, Yu. A. Ovchinnikov, A. A. Kiryushkin, andV. I. Ivanov, Tetrahedron Letters No. 7, 301 (1962).
W. Simon andC. Tomlinson, Chimia14, 303 (1960).
D. Wegmann, C. Tomlinson, andW. Simon, Intern. Symposium on Microchemical Techniques, August 13–18, 1961; Pennsylvania State University.
P. Quitt, J. Hellerbach, andK. Vogler, Helv. chim. Acta46, in press (1963).
M. M. Shemyakin, Angew. Chem.71, 741 (1959);72, 342 (1960).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Plattner, P.A., Vogler, K., Studer, R.O. et al. Synthesis of enniatin B. Experientia 19, 71–72 (1963). https://doi.org/10.1007/BF02148022
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02148022