Résumé
Le nouveau pentacosapeptided-séryl-l-tyro-syl-l-séryl-l-norleucyl-l-glutamyl-l-histidyl-l-phényl-alanyl-l-arginyl-l-tryptophanyl-glycyl-l-lysyl-l-prolyl-l-valyl-glycyl-l-lysyl-l-lysyl-l-arginyl-l-arginyl-l-prolyl-l-valyl-l-lysyl-l-valyl-l-tyrosyl-l-prolyl-l-valinamide a été synthétisé par des méthodes évitant la racémisation. Ce pentacosapeptide possède une activité corticotrope très élevée (env. 625 U.I./mg base libre; cf. les deux communications suivantes), ne contient pas le reste méthionine facilement oxydable de l'ACTH naturelle, et est résistant à l'action des amino-et carboxy-peptidases.
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Boissonnas, R.A., Guttmann, S. & Pless, J. Synthesis of D-Ser1-Nle4-(Val-NH2)25-β-corticotropin(1–25), a highly potent analogue of ACTH. Experientia 22, 526 (1966). https://doi.org/10.1007/BF01898670
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01898670