Effect of α-methylstyrene of the curing behaviour of vinyl ester resins

Abstract

The curing behaviour of bismethacryloxy derivative of diglycidyl ether of bisphenol A (vinyl ester resin) containing styrene as the reactive diluent (40% w/w) was studied using gel point determination method and DSC. Seven samples of styrene/α-methylstyrene in the ratio 40∶0, 35∶5, 30∶10, 25∶15, 20∶20, 15∶25 and 0∶40 were studied. Delayed curing was observed in samples containing increasing proportions of α-methylstyrene. The energy of activation decreased from 869 kJ mol⁻¹ to 333 kJ mol⁻¹ as the concentration of α-methylstyrene increased in the formulations. However, no difference in thermal stability was observed by replacement of styrene by α-methylstyrene. It was concluded that in vinyl ester resin samples 10–15% α-methylstyrene and 30-25% styrene can be used as reactive diluent.

Zusammenfassung

Mittels DSC und Bestimmung der Gelierungstemperatur wurde das Aushärteverhalften des Bismethakryloxyderivaten des Diglycidyläthers von Bisphenol A (Vinylesterharz) mit 40 Gewichtsprozenten Styrol als reaktives Streckmittel untersucht. Es würden sieben Proben mit einem Styrol/α-Methylstyrol Verhältnis von 40∶0, 35∶5, 30∶10, 25∶15, 20∶20, 15∶25 und 0∶40 untersucht. Mit steigendem Anteil an α-Methylstyrol konnte eine Verzögerung der Aushärtung sowie ein Absinken der Aktivierungsenergie von 869 kJ · mol⁻¹ auf 333 kJ · mol⁻¹ beobachtet werden. Der Ersatz von Styrol durch α-Methylstyrol veränderte jedoch die thermische Stabilität in keiner Weise. Vinylesterharzproben mit 10–15% α-Methylstyrol und 30–25% Styrol können als reaktive Streckmittel in Vinylesterharzen verwendet werden.

Резюме

Методом ДСК и определ ением точки гелеобразования изу чен характер отвержд ения бис-метакрилокси про изводного диглициди лового эфира бис-фенола А, содержащ его 40 вес.% стирола в качестве ре акционного разбавит еля. Изучены семь образцов стирол /α-метилстирол, взятых в соотношении 40∶0, 35∶5, 30∶10, 25∶15, 20∶20, 15∶25 и 0∶40. В образцах с увеличиваюримся сод ержаниемα-метилстир ола наблюдалось замедле ние отверждения. С увеличением концент рацииα-метилстирола энергия активации уменьшала сь от 869 до 333 кдж · моль⁻¹. Однако, не наблюдалось различи й в термоустойчивости п ри замене стиролаαм етилстиролом.αметилстиролом. Сделано заключение, ч то образцы винилэфир ной смолы, содержащие 10–15% α-метилстирола и 30–25% ст ирола могут быть испо льзованы в качестве реактивны х разбавителей для винилэфирной смо лы.