Zusammenfassung
Bei einem Fall von Wegenerscher Granulomatose fand sich neben einer Verschiebung des Proteinspektrums eine deutliche Heterogenität derγ-Globuline in Serum und Harn. Durch serologische Untersuchungen konnte ein Rheumafaktor sowie ein weiterer gegenγ-Globulin gerichteter Antikörper im Serum des Patienten nachgewiesen werden. Vermutlich handelt es sich hierbei um einen Antikörper gegen autologesγ-Globulin, welches bei dem Krankheitsprozeß zum Autoantigen wird. Verbindungen zur Periarteriitis nodosa und zur chronischen Polyarthritis werden aufgezeigt und diskutiert.
Summary
A case of Wegener's granulomatosis was characterised by a dysproteinaemia and a marked heterogenity of theγ-globulins in the serum and urine. By means of serological investigations a rheumatoid factor and another antibody toγ-globulin has been demonstrated in the serum of the patient. It is assumed that this is an antibody to autologousγ-globulin, which becomes autoantigenic in the pathogenesis of this disease. Relationships to periarteriitis nodosa and to rheumatoid arthritis have been discussed.
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Havemann, K. Immunologische Untersuchungen bei Wegenerscher Granulomatose mit Nachweis von γ-Globulin-Antikörpern. Klin Wochenschr 42, 866–872 (1964). https://doi.org/10.1007/BF01488673
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01488673