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Monoklonale (L-Ketten-) Gammopathie mit Riesenplättchen-Thrombocytopathie

Ein kombinierter genetischer Defekt?

  • Kurze Wissenschaftliche Mitteilungen
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Zusammenfassung

Es wird über den Befund einer monoklonalen (L-Ketten-) Gammopathie bei einem Patienten mit Riesenplättchenthrombocytopathie berichtet. Das Zusammentreffen so seltener Befunde läßt den Schluß zu, daß es sich hier wahrscheinlich um einen genetisch bedingten kombinierten Defekt handelt, der die Immunglobulinsynthese und die Thrombocyten betrifft. In seiner Ausprägung ist er nicht identisch mit dem Wiskott-Aldrich-Syndrom.

Der hier mitgeteilte Fall einer Riesenplättchenthrombocytopathie kombiniert mit monoclonaler Gammopathie in Form einer erhöhten λ-Kettensynthese kann daher ein weiteres Beispiel für einen Defekt sein, der nicht nur das immunkompetente Zellsystem, sondern auch die Thrombocytopoese betrifft.

Summary

The presence of a monoclonal gammopathy in a patient with giant platelets is described. The association of these rather rare hematological findings raises the hypothesis of a combined genetic defect of immunoglobulin synthesis and platelet production. The assumed defect is not identical with the Wiscott-Aldrich-syndrome.

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Literatur

  1. Waldenström, J.: The occurrence of benign, essential monoclonal (M-type) non-macromolecular hyperglobulinemia and its differential diagnosis. IV. Studies in the gammopathies. Acta med. scand.176, 345 (1964).

    PubMed  Google Scholar 

  2. Riva, G.: Idiopathische und Begleitparaproteinämien. Helv. med. Acta.31, 285 (1964).

    PubMed  Google Scholar 

  3. Scheurlen, P. G.: Atypische Gamma-Globuline bei nichthämatologischen Erkrankungen. Verh. dtsch. Ges. inn. med.69, 451 (1963).

    Google Scholar 

  4. Märki, H. H., Wuhrmann, F.: Rudimentäre Paraproteinämie. Schweiz. med. Wschr.93, 1381 (1963).

    PubMed  Google Scholar 

  5. Schneider, W., Hübner, G., Scheurlen, P. G., Joist, H., Kübler, W., Lechler, E., Hellriegel, P., Gross, R.: Morphologische, biochemische und eiweißanalytische Untersuchungen bei einem Fall von Riesenplättchenthrombocytopathie mit Bence Jones-Proteinurie. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg.) (im Druck).

  6. Rudman, D., Del. Rio, A., Akgun, S., Frumin, E.: Novel proteins and peptides in the urine of patients with advanced neoplastic disease. Amer. med. J.46, 174 (1969).

    Google Scholar 

  7. Berggard, I., Cleve, A., Bearn, A. G.: The excretion of five plasma proteins previously unidentified in normal human urine. Clin. chim. Acta10, 1 (1964).

    PubMed  Google Scholar 

  8. Seligmann, M.: A genetic predisposition to Waldenström's macroglobulinaemia. Acta med. scand.179, 140 (1966).

    Google Scholar 

  9. Williams, R. C., Erickson, J. L., Polesky, H. F., Swaim, W. R.: Studies of monoclonal immunoglobulins (M-components) in various kindreds. Ann. intern. Med.67, 309 (1967).

    PubMed  Google Scholar 

  10. Axelsson, U., Hällen, J.: Familial occurence of pathological serum-proteins of different gammoglobulin groups. Lancet1965 II, 369.

    Google Scholar 

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Scheurlen, P.G., Schneider, W., Klemm, D. et al. Monoklonale (L-Ketten-) Gammopathie mit Riesenplättchen-Thrombocytopathie. Klin Wochenschr 48, 699–701 (1970). https://doi.org/10.1007/BF01493821

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