Pilocytic Astrocytoma with subarachnoidal spread

Summary

Pilocytic Astrocytomas (WHO I) are histopathologically tumors of glial origin occurring predominantly in childhood and adolescence. Normally, they are characterized by a benign clinical course, with a long overall survival time and a high rate of complete remission.

The rare case of pilocytic astrocytoma, primarily located in the third ventricular region, with generalized subarachnoidal spread is described. In the 10 years of follow-up, the histopathologic findings of the seedings remained those of a typical pilocytic astrocytoma; tumor progression did not occur.

Zusammenfassung

Das pilozytische Astrozytom (WHO I) ist ein glialer Tumor des Kindes- und Jugendalters, der sich in der Regel durch einen gutartigen klinischen Verlauf mit langen Überlebenszeiten und hohen Heilungsraten auszeichnet. Im folgenden berichten wir über den seltenen Fall eines pilozytischen Astrozytoms mit Primärsitz im Chiasmabereich, das zu einer Dissemination im gesamten Subarachnoidalraum geführt hatte. Auch zum Zeitpunkt des Todes war ein übliches pilozytisches Astrozytom nachweisbar; eine Progression des Tumors hatte histomorphologisch nicht stattgefunden.