Zusammenfassung
Bei Nitrobenzolen treten im IR-Spektrum zwischen 600–700 cm−1 Banden auf, deren Lage eindeutig von den polaren Effekten (σ-Werten) der Zweitsubstituenten am Benzolkern abhängig ist. Diese Abhängigkeit erlaubt eine Zuordnung der beobachteten Bande zu einer der Deformationsschwingungen der Nitrogruppe. Die Intensitäten der Bande werden für eine Reihe von Nitrobenzolderivaten bestimmt.
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Literatur
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Wir danken Herrn Prof. Luther, Clausthal-Zellerfeld, für eine fruchtbare Diskussion.
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Uhlich, U., Kresze, G. Anwendung der Hammett-Gleichung als mögliche Hilfe bei der Festlegung einer NO2-Deformationsfrequenz in aromatischen Nitroverbindungen. Z. Anal. Chem. 182, 81–84 (1961). https://doi.org/10.1007/BF00458698
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00458698