Zusammenfassung
Durch Vergleich der IR-Spektren von Benzamidiumsalzen, quartärem Benzimidoesterperchlorat und Perchloraten des Benzamids sowie seiner Derivate wird nachgewiesen, daß die Protonierung der Carbonsäureamide am Sauerstoff erfolgt. Dasselbe gilt für die Anlagerung von Borfluorid. — Das protonmagnetische Resonanzspektrum des Maleinsäurehydrazids weist darauf hin, daß die Verbindung die Struktur eines 3,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyridazins besitzt.
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Herrn Prof. Dr. Th. Förster und Herrn Dr. W. Brügel sowie der Direktion der Badischen Anilin- & Soda-Fabrik sind wir zu großem Dank verpflichtet, daß sie uns die Aufnahme der protonmagnetischen Resonanzspektren ermöglicht haben. Herrn Prof. Dr. H. Bredereck danken wir für die Förderung dieser Arbeit.
I. Mitteilung: Gompper, R., u. O. Christmann: Chem. Ber. 92, 1935 (1959).
Aus der Diplomarbeit P. Altreuther, Technische Hochschule Stuttgart, 1958.
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Gompper, R., Altreuther, P. Carbonsäurederivate. II. Z. Anal. Chem. 170, 205–211 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00448569
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