Sodium demonstration in rat cerebrum following perfusion with hydroxyadipaldehyde-antimonate

Summary

A modification of the technique for the ultrastructural demonstration of sodium is described which involves a perfusion with a slightly alkaline mixture of hydroxyadipaldehyde, phosphate buffer and potassium pyroantimonate. No sodium deposits are found in normal brain indicating that no intra or extracellular concentration exceeding 150 mM is present in the brain. In the presence of high concentration of NaCl, a large dense precipitate can be seen which after a direct injection can be localized to extracellular spaces, neurons and astrocytes. In the white matter of tin poisoned rats, as well as after the direct injection of sodium, a discrete precipitate, also believed to represent sodium, is noted at the surface of oligodendrocytes but not within these cells. An electron dense deposit of dubious origin is present in the myelin clefts which occur as a result of acute triethyltin intoxication. The variations in the character and localization of these electron dense particles emphasize the caution which is required in their interpretation following histochemical procedures.

Zusammenfassung

Eine Modifikation der Methode zur ultrastrukturellen Darstellung von Natrium wird beschrieben, die eine Perfusion mit leicht alkalischer Mischung von Hydroxydipaldehyd, Phosphatpuffer und Kalium-Pyro-Antimonat verwendet. Im normalen Gehirn werden keine Natrium-Deposite angetroffen. Das spricht dafür, daß im Gehirn keine intraoder extracelluläre Konzentration über 150 mM vorliegt. Bei Vorliegen hoher NaCl-Konzentration sieht man ein großes, dichtes Präcipitat, das nach direkter Injektion in den extracellulären Räumen, Neuronen und Astrocyten lokalisiert werden kann. Im Mark der vergifteten Ratten findet sich ähnlich wie nach direkter Natrium-Injektion ein diskretes, gleichfalls als Natrium aufgefaßtes Präcipitat an der Oberfläche von Oligodendrogliazellen, aber nicht innerhalb dieser Zellen. Ein elektronendichtes Deposit unklarer Herkunft findet sich in den Myelinspalten, die nach akuter TET-Vergiftung auftreten. Der Wechsel in Charakter und Lokalisation dieser elektronendichten Partikel mahnt zur Vorsicht in ihrer Interpretation bei histochemischen Untersuchungsmethoden.