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Immunenzymatische Darstellung der Isoantigene A, B und H in fäulnisverändertem Nierengewebe

Immunoenzymatic demonstration of A, B, and H isoantigens in decomposed kidney tissue

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Summary

In contrast to blood serology, which usually fails in specimens more than a few days old, immunohistochemistry (PAP technique) provided reliable information on the blood group (AB0) and, in most cases, also the secretor character of 23 kidney specimens stored for months at room temperature. Better results were obtained with monoclonal antibodies than with human sera. In the late stages of decomposition, blood group diagnosis is based on the more decomposition-resistant antigens of the collecting tubular epithelium (in secretors) and the endothelia of the arteriolae medullares rectae and not on the identification of erythrocytic antigens. In addition, a decomposition-resistant epithelial antigen in the distal convoluted tubules (Tc II) is unmasked by autolysis or heterolysis. “Blood group” antigens were frequently detected in bacteria and fungi. These antigens, however, were clearly distinguishable from blood group characters of the tissue. A transient, weak, false-positive reaction with monoclonal anti-B appeared in decomposed Tc II epithelia.

Zusammenfassung

Im Gegensatz zur Blutserologie, die meist nach wenigen Tagen versagte, erlaubte die Immunhistochemie (PAP-Technik) an 23 bei Zimmertemperatur gelagerten Nierenpräparaten monatelang eine fehlerfreie Aussage über die Blutgruppe (AB0), meist auch über den Sekretorstatus. Monoklonale Antikörper lieferten bessere Ergebnisse als humane Seren. Die Blutgruppendiagnose beruhte in späten Stadien der Zersetzung nicht auf dem Nachweis erythrocytärer Antigene, sondern auf den fäulnisresistenteren Antigenen der Sammelrohrepithelien (bei Sekretoren) und der Endothelien der Arteriolae medullares rectae; zusätzlich wird durch Autooder Heterolyse in den Tubuli contorti II (Tc II) ein fäulnisresistentes epitheliales Antigen demaskiert. Bakterielle und pilzliche „Blutgruppen“-Antigene kamen häufig vor, ließen sich jedoch stets eindeutig den Mikroorganismen zuordnen. In den Epithelien der TC II trat bei Fäulnis vorübergehend eine schwache, falsch-positive Reaktion mit monoklonalem Anti-B auf.

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Pedal, I., Baedeker, C. Immunenzymatische Darstellung der Isoantigene A, B und H in fäulnisverändertem Nierengewebe. Z Rechtsmed 94, 9–20 (1985). https://doi.org/10.1007/BF00200519

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