Summary
More than half of the malignant soft tissue tumors in children are rhabdomyo sarcomas. Intensive chemotherapy as part of a multidisciplinary approach has increased the chances for tumor-free survival to more than 50 %. A primary radical surgical resection of the tumor is favored if this can be achieved without major disfigurement (mainly extremities and trunk). Chemotherapy has priority in all other cases which is followed by local radiotherapy and/or surgery (mainly if located in the area of the head or pelvis).
Zusammenfassung
Bei Kindern sind gut die Hälfte der malignen Weichteiltumoren Rhabdo myosarkome. Der konsequente Ausbau der Chemotherapie im Rahmen multidisziplinärer Behandlungsstrategien hat die Chance auf endgültiges tumorfreies Überleben auf über 50 erhöht. Eine primäre radikale Operation ist anzustreben, wenn der Tumor ohne schwere Verstümmelungen entfernt werden kann (vorwiegend an Extremitäten und Stamm). In allen anderen Fällen kommt der Chemotherapie die Priorität zu. Die Lokaltherapie (Radiotherapie, evtl. Operation) wird dann später eingeschoben (vor allem bei Sitz im Kopf- und Beckenbe reich).
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Literatur
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Schellong, G. 21. Therapie maligner Weichteiltumoren bei Kindern. Langenbecks Arch Chiv 355, 153–156 (1981). https://doi.org/10.1007/BF01286831
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01286831