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Familiäre Dialbuminämie vom langsam wandernden Typ

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Klinische Wochenschrift Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Zwei Familien mit dominant erblicher Dialbuminämie vom langsam wandernden Typ wurden untersucht. Das Elektrophoresebild zeigte eine verminderte Wanderungsgeschwindigkeit des abartigen Albumins gegenüber der normalen Serumalbuminfraktion. Bei einem Erbmalsträger konnte die Verdoppelung der Albuminfraktionen im rein dargestellten Leberzelleiweiß nachgewiesen werden.

Summary

Two families with dominant inherited bisalbuminemia of the slow moving type were examined. The electrophoretic pattern of the paralbumin displayed diminished migratory behaviour with respect to the normal serumalbuminfraction. The pure extract of liver cell albumin of one heriditarily afflicted member showed two different albuminfractions too.

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Authors and Affiliations

  1. Medizinisch-Diagnostisches Institut der Städtischen Krankenanstalten Karlsruhe, Germany

    H. P. Seelig & R. Seelig

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  1. H. P. Seelig
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  2. R. Seelig
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Seelig, H.P., Seelig, R. Familiäre Dialbuminämie vom langsam wandernden Typ. Klin Wochenschr 46, 555–556 (1968). https://doi.org/10.1007/BF01747776

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01747776

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