Skip to main content
Log in

Untersuchung der Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Aktivität im Serum von drei Patienten mit Tangier-Krankheit (Hyp-alpha-Lipoproteinämie)

Investigation of lecithin-cholesterol-acyltransferase (LACT) activity in the serum of three patients with Tangier disease

  • Originalien
  • Published:
Klinische Wochenschrift Aims and scope Submit manuscript

Summary

Lecithin-cholesterol-acyltransferase (LCAT) activity was determined in three patients with Tangier disease using3H-labelled lcithin as substrate. The LCAT enzyme activity in the patients was 50%, 33% and 17% of the enzyme activity in the serum of healthy individuals. Thus cholesterol ester storage in cells of tonsils, lymph nodes, spleen and liver of these patients cannot be caused by increased LCAT enzyme activity in the serum of these patients.

Zusammenfassung

Die Enzymaktivität der Lecithin-Cholet sterin-Acyltransferase wurde bei drei Patienten mit Tangiere Krankheit (Hypalphalipoproteinämie) bestimmt. Für den Teswurde3H-markiertes Lecithin als Substrat verwendet. Di-LCAT-Aktivität war bei den drei Patienten auf 50%, 33% bzw. 17% der Enzymaktivität bei gesunden Kontrollpersonen erniedrigt. Die exzessive Cholesterinesterspeicherung in Tonsillen, Lymphknoten, Milz und Leber dieser Patienten kann demnach nicht auf eine gesteigerte Cholesterinesterproduktion im Serum zurückgeführt werden.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Similar content being viewed by others

Literatur

  1. Bale, P. M., Clifton-Bligh, P., Benjamin, B. N. P., Whyte, H. M.: Pathology of Tangier disease, J. clin. Path.24, 609 (1971)

    PubMed  Google Scholar 

  2. Huth, K., Kracht, J., Schoenborn, W., Fuhrmann, W.: Tangier-Krankheit (Hyp-α-Lipoproteinämie) Dtsch. med. Wschr.95, 2357 (1970)

    PubMed  Google Scholar 

  3. Kummer, H., Laissue, J., Spiess, H., Pflughaupt, R., Bucher, U.: Familiäre Analphalipoproteinämie (Tangier-Krankheit), Schweiz. med. Wschr.98, 406 (1968)

    PubMed  Google Scholar 

  4. Kocen, R. S., Lloyd, J. K., Lascelles, P. T., Fosbrooke, A. S., Williams, D.: Familial-α-lipoprotein deficiency (Tangier Disease) with neurological abnormalities. Lancet1967 I, 1341

  5. Scherer, R., Ruhenstroth-Bauer, G.: Über den Zusammenhang und die diagnostische Bedeutung der Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Aktivität im Humanserum und der „Wärmeinaktivierung“ der Blutkörperchensenkung. Klin. Wschr. In Vorbereitung

  6. Fredrickson, D. S., Levy, R. I., Lees, R. S.: Fat transport in lipoproteins. An integrated approach to mechanisms and disorders. New Engl. J. Med.276, 34, 94, 148 (1967)

    PubMed  Google Scholar 

  7. Fredrickson, D. S., Altrocchi, P. H., Avioli, L. V., Goodman, D. S.: Tangier disease Ann. intern. Med.55, 1016 (1961)

    Google Scholar 

  8. Gjone, E., Norum, K.: Familial serum cholesterol ester deficiency. Clinical study of a patient with a new syndrome. Acta med. scand.183, 107 (1968)

    PubMed  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Scherer, R., Ruhenstroth-Bauer, G. Untersuchung der Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Aktivität im Serum von drei Patienten mit Tangier-Krankheit (Hyp-alpha-Lipoproteinämie). Klin Wochenschr 51, 1059–1061 (1973). https://doi.org/10.1007/BF01468319

Download citation

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01468319

Key words

Schlüsselwörter

Navigation