Zusammenfassung
Diphenyl-piperidinoäthyl-acetamidbrommethylat mit quaternärem Stickstoffatom besitzt am isolierten Meerschweinchendickdarm nur 1/3; der spasmolytischen Atropinwirkung, während der entsprechende Stoff mit tertiärem Stickstoff doppelt so wirksam ist wie Atropin. In vivo ist die spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur genau so stark wie bei der tertiären Verbindung. Ferner tritt bei der quaternären Verbindung eine ganglienblockierende Wirkung von der Stärke des Tetraäthyl-ammoniumbromids auf, außerdem eine ausgeprägte Menge und Acidität des Magensaftes vermindernde Wirkung.
Das Diphenyl-piperidinoäthylacetatmidchlorbenzylat zeigte eine weitere Zunahme der ganglienblockierenden Wirkung auf das Dreifache derjenigen des Tetraäthylammoniumbromids bei Rückgang der parasympathocolytischen Wirkung.
Bei Verknüpfung zweier Moleküle des Diphenylpiperidinoäthylacetamid durch eine C10-Kette zum Dipiperidino-decamethylendibrom-bis-(3-amidocarboxy-3,3-diphenylpropylat) steigt die Curarewirksamkeit sehr stark an, erreicht die des Tubocurarins und zeigt auch den gleichen Wirkungscharakter.
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Lindner, E. Der Einfluß von Derivaten der Diphenylmethanreihe auf acetylcholinvermittelte Wirkungen. Naunyn - Schmiedebergs Arch 224, 357–367 (1955). https://doi.org/10.1007/BF00246496
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