Die Synthese von Vitamin B₁ aus dem Pyrimidin- und Thiazolanteil durch tierische Gewebe

Zusammenfassung

• 1. Mit Hilfe von Organextrakten (Leber, Muskel, Herzmuskel, Gehirn und Niere von Kaninchen, Leber, Muskel und Herzmuskel von der Taube und Leber und Muskel von der Ratte) und Blutplasma bzw. -serum gelang in vitro die Synthese von Aneurin aus seinen beiden Komponenten2-Methyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid und4-Methyl-5-hydroxy-äthyl-thiazol. Das p^H-Optimum lag zwischen p^H 6–7.

• 2. Wurde an Stelle von2-Methyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid 4-Amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid oder4-Amino-5-chlormethyl-6-methyl-pyrimidin benutzt, so fand keine Synthese statt. Aus2-Äthyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid plus derThiazolkomponente wurde dagegen in geringer Menge das entsprechende Aneurinderivat gebildet.

• 3. Die B₁-Avitaminose der Taube konnte durch Zufuhr von4-Amino-5-chlormethyl-6-methylpyrimidin oder4-Amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid oder2-Äthyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid plus4-Methyl-5-hydroxy-äthyl-thiazol trotz Anwendung relativ hoher Dosen nicht geheilt werden.

• 4. Durch parenterale Verabfolgung von 12 mg2-Methyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid und 6 mg4-Methyl-5-hydroxy-äthyl-thiazol an jedem zweiten Tag gelang es, Vitamin B₁-frei ernährte Tauben monatelang bei bester Gesundheit zu erhalten. Körpergewicht und Temperatur sanken dabei auf ein tieferes Niveau ab, das dann konstant innegehalten wurde. Das gleiche Verhalten zeigten Vitamin B₁-frei ernährte Tauben, denen jeden zweiten Tag 10γ Aneurin injiziert wurden.

Bei der Durchführung der Taubenversuche erfreuten wir uns der Mitwirkung der technischen Assistentin, Frl.Lieselotte Ruthop.