Zusammenfassung
Bei einem 5jährigen Jungen mit Erythroleukämie fanden sich neben der gesteigerten Erythro- und Myelopoese sowie einer Vermehrung von Retikulumzellen immunologische Phänomene: positiver Coombs-Test, Hypergammaglobulinämie, Nukleophagozytose und rosettenartig angeordnete Normoblasten mit zentral speichernder Retikulumzelle. Echte LE-Zellen waren nicht nachzuweisen. Die Befunde entsprechen dem “Lupus-erythematodes-ähnlichen syndrom”.
Die Chromosomenanalyse von 250 Knochenmarkzellen im Finalstadium der therapeutisch unbeeinflußbaren Hämoblastose zeigte ein Mosaik von mindestens 3 Zellinien: 46 XY/46, XY, C-, r+/47, XY, C-, 2 r.
Die zytogenetischen Befunde der bisher untersuchten Fälle von Erythroleukämien serden diskutiert. Hypodiploidien überwiegen.
Summary
In addition to an increase of the erythropoesis and myelopoesis and an increase of the reticulum cells a 5-year-old boy with erythroleukemia showed immunological phenomena: positive Coombs' test, hypergammaglobulinemia, nucleophagocytosis and normoblasts with a reticulum cell showing central storage which were arranged in a rosette-like manner. Genuine LE-cells could not be demonstrated. These findings correspond to the “syndrome resembling lupus-erythematosus.”
Chromosome analysis of 250 bone-marrow cells in the final stage of hemoblastosis which could not be affected by treatment shows a mosaic of at least 3 cell lines: 46 XY/46, XY, C-, r+/47, XY, C-, 2r.
The authors discuss the cytogenetic findings of the cases with erythroleukemias hitherto examined. Hypodiploidias are predominant.
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Zytologische und zytogenetische Untersuchungen mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.
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Diekmann, L., Rickers, H., Pfeiffer, R.A. et al. Morphologische, immunozytologische und zytogenetische Untersuchungen bei einem Kind mit Erythroleukämie. Blut 18, 321–333 (1969). https://doi.org/10.1007/BF01632117
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