Beeinflussung von Enzymaktivitäten in menschlichem Blut durch Gerinnungsvorgänge und Thrombozyten-Desintegration

Zusammenfassung

Zu den physiologischen Vorgängen, die In-vitro-Enzymaktivitäten im Plasma oder Serum beeinflussen können, gehört die Blutgerinnung. Bei Parallelbestimmungen findet man meist höhere Enzymaktivitäten im Serum als im Plasma. Als Ursache dieser Serum-Plasma-Differenz konnte die Freisetzung intrazellulär in hoher Aktivität enthaltener Enzyme aus den Thrombozyten ermittelt werden.

Diese durch die Gerinnung hervorgerufene Enzymfreisetzung findet nach den vorliegenden Untersuchungen nicht während der initialen Gerinnungsphasen parallel mit dem Beginn der viskösen Metamorphose der Blutplättchen, sondern erst in der Retraktionsphase statt. Durch rasche Abtrennung des Serums vom Gerinnsel konnten wir dem Enzymaustritt zuvorkommen. Im rasch gewonnenen Serum ließen sich gegenüber dem Plasma keine signifikanten Aktivitätssteigerungen mehr nachweisen. Die in den Blutplättchen in relativ niedriger Aktivität enthaltenen Enzyme Glutamatoxalat- und Glutamatpyruvat-Transaminase werden durch die Blutgerinnung und Thrombozyten-Desintegration nicht beeinflußt.

Der in unserer Untersuchung gefundene späte Enzymaustritt aus den Thrombozyten erscheint in physiologischer Hinsicht sinnvoll. Erst nach Ablauf der Gerinnselretraktion als einer wesentlichen Aufgabe der Thrombozyten gelangen die in ihnen enthaltenen Enzyme, nachdem sie zur Energiegewinnung benötigt wurden, in die Umgebungsflüssigkeit.

Summary

Blood coagulation belongs to the physiological processes, which in vitro can influence enzyme activities in plasma or serum. In parallel determinations activities measured in serum are mostly found higher than in plasma. The liberation of enzymes, present at high levels intracellularly, from thrombocytes was found to be responsible for the serum plasma difference.

In this paper we present evidence, that this enzyme liberation caused by coagulation does occur during the retraction phase and not-parallel with the beginning of the viscous metamorphosis-during the initial coagulation phase. By rapid separation of the serum from the clot we could anticipate the enzyme release. In rapidly isolated serum no significant increase in activity could be demonstrated when compared with plasma. GOT and GPT, which are present only at a relatively low level in the platelets, are not influenced by blood coagulation resp. thrombocyte desintegration.

The late enzyme release from the thrombocytes as observed during our investigation seems to be meaningful physiologically: Only after completion of clot retraction, which is an important function of the thrombocytes, the enzymes they contain-after they have mediated the energy needed-leak out into the surrounding fluid.