Zusammenfassung
Undifferenzierte kleinzellige Hepatoblastome (HB) zählen zu den seltenen malignen Tumoren der Leber im Kindesalter. Da der Tumor in der Regel kein α-Fetoprotein exprimiert, ist der Nachweis von Zytokeratin 8, 18 und 19 sowie Vimentin und Aktin diagnostisch wegweisend. Als Ausgangszelle wird eine pluripotente, wohl entodermale Stammzelle vermutet. In der Gruppe der klein-, rund- und blauzelligen malignen Tumoren des Kindesalters bietet diese Variante des HB differenzialdiagnostische Schwierigkeiten. Wir berichten über ein undifferenziertes kleinzelliges HB eines 15 Monate alten weiblichen Kleinkindes mit Agenesie der rechten Niere. Als morphologische Besonderheit des Tumors werden disseminierte histiozytäre Riesenzellen beschrieben.
Abstract
Undifferentiated small-cell hepatoblastoma (HB) is a rare malignant tumor of childhood. The cell of origin is supposed to be a pluripotential, probably entodermal, stem-cell. Differential diagnosis of this type of HB is difficult among the group of small round and blue cell malignant tumors of children. The immunohistochemically determined coexpression of cytokeratin 8, 18, and 19 and of vimentin and actin, regularly in the absence of α-fetoprotein expression may be diagnostically helpful. We present the case of an undifferentiated small-cell HB of a 15-month-old girl with agenesis of the right kidney. As morphological peculiarity the tumor presented disseminated histiocytic giant cells.
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Sattler, B., Gunawan, B., Lorf, T. et al. Undifferenziertes kleinzelliges Hepatoblastom. Pathologe 21, 456–459 (2000). https://doi.org/10.1007/s002920000420
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DOI: https://doi.org/10.1007/s002920000420