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Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom, Berardinelli-Seip-Syndrom und Sotos-Syndrom —eine vergleichende Betrachtung unter ausgewählten Aspekten

EMG syndrome, Berardinelli-Seip syndrome, and Sotos' syndrome comparison of special aspects

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Abstract

The incidence of the EMG syndrome is higher than that of Sotos' syndrome (cerebral gigantism) and substantially higher than that of Berardinelli-Seip syndrome (congenital generalized lipodystrophy). An initial mistaken diagnosis of “hypothyroidism” is made in approximately every sixth case of EMG. More or less pronounced hemihypertrophy has developed in at least 24 out of 171 EMG cases to date and 10 intraabdominal and 2 extraabdominal tumors have developed in 11 cases of EMG, among which 4 children were affected by hemihypertrophy. There is no corresponding incidence of hemihypertrophy and/or tumors in Berardinelli-Seip or Sotos' syndrome. “Kerbenohren” (slit-like indentations of the ear lobes) are a relatively frequent and important but nevertheless nonspecific symptom in EMG syndrome. The roentgenologic findings in the 3 syndromes are differentiated and the genetics of these 3 distinct clinical entities is considered.

Zusammenfassung

Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-(EMG-) Syndrom häufiger als Sotos-Syndrom (cerebraler Gigantismus) und wesentlich häufiger als Berardinelli-Seip-Syndrom (angeborene generalisierte Lipodystrophie). Anfängliche Fehldiagnose “Hypothyreose” bei etwa jedem 6. EMG-Fall. Entwicklung einer mehr/minder deutlichen Hemihypertrophie bei bisher mindestens 24 von 171 EMG-Fällen; Entwicklung von bisher 10 intraabdominalen und 2 extraabdominellen Geschwülsten bei 11 EMG-Kindern, davon 4 Kindern mit Hemihypertrophie. Keine entsprechende Hemihypertrophie- und/oder Geschwulst-Häufung beim Berardinelli-Seip-Syndrom und beim Sotos-Syndrom. “Kerbenohr” relativ häufiges und wichtiges, aber unspezifisches Mikrosymptom beim EMG-Syndrom. Unterscheidung der Röntgenologie des Skelets bei den 3 Syndromen. Betrachtungen zur Genetik dieser 3 eigenständigen klinischen Entitäten.

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Literatur

  1. Beckwith, J. B. (Seattle): Persönl. Mitteilung

  2. Gorlin, R. J. (Minneapolis): Pers. Mitteilung

  3. Irving, J. M.: Exomphalos with macroglossia: A study of eleven cases. J. Pediat. Surg 2, 499 (1967)

    Google Scholar 

  4. Shafer, A. D. (Dayton-Ohio): Persönl. Mitteilung

  5. Seip, M.: Generalized lipodystrophy. Ergeb. inn. Med. Kinderheilk. (N. F.) 31, 59 (1971)

    Google Scholar 

  6. Sotos, J. F., Dodge, P. R., Muirhead, D., Crawford, J. D., Talbot, N. B.: Cerebral gigantism in childhood. New Engl. J. Med. 271, 109 (1964)

    Google Scholar 

  7. Jaeken, J., Schueren-Lodeweyk, M. van der, Eeckels, R.: Cerebral gigantism syndrome. Z. Kinderheilk. 112, 332 (1972)

    Google Scholar 

  8. Wiedemann, H.-R.: Über ein neues Syndrom mit Hypoglykämie. Mschr. Kinderheilk. 117, 239 (1969)

    Google Scholar 

  9. Wiedemann, H.-R.: Das EMG-Syndrom: Exomphalos, Makroglossie, Gigantismus und Kohlenhydratstoffwechsel-Störung. Z. Kinderheilk. 106, 171 (1969)

    Google Scholar 

  10. Arons, M. S., Solitaire, G. B., Grunt, J. A.: The macroglossia of Beckwith's syndrome. Plast. reconstr. Surg. 45, 341 (1970)

    Google Scholar 

  11. Lee, F. A.: Radiology of the Beckwith-Wiedemann syndrome. Radiol. clin. North Amer. 10, 261 (1972)

    Google Scholar 

  12. Mücke, J.: Zum Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom. Kinderärztl. Prax. 40, 10 (1972)

    Google Scholar 

  13. Wilson, F. C., Orlin, H.: Crossed congenital hemihypertrophy associated with Wilm's tumor. J. Bone Jt Surg 47-A, 1609 (1965)

    Google Scholar 

  14. Moncrieff, M. W., Mann, J. R., Goldsmith, A. R., Chance, G. W.: Macroglossia, abnormal umbilicus and hypoglycaemia (Beckwith's syndrome). Postgrad. Med. J. 46, 162 (1970)

    Google Scholar 

  15. Combs, J. T., Grunt, J. A., Brandt I. K.: New syndrome of neonatal hypoglycemia. New Engl. J. Med. 275, 236 (1966)

    Google Scholar 

  16. Ruffie, J., Virenque, J., Bardier, A., Colombies, P.: Remaniements chromosomiques complexes portant sur les autosomes, s'accompagnant d'anomalies cranio-faciales et d'un omphalocele. C. R. Acad. Sci. (Paris) Série D, 262, 386 (1966)

    Google Scholar 

  17. McNamara, Th. O., Gooding, Ch. A., Kaplan, S. L., Clark, R. E.: Exomphalosmacroglossia-gigantism (visceromegaly) syndrome. Amer. J. Roentgenol. 114, 264 (1972)

    Google Scholar 

  18. Weinstein, R. L., Kliman, B., Neeman, J., Cohen, R. B.: Deficient 17-hydroxylation in a corticosterone producing adrenal tumor from an infant with hemihypertrophy and visceromegaly. J. clin. Endocr. 30, 457 (1970)

    Google Scholar 

  19. Beckwith, J. B.: Macroglossia, omphalocele, adrenal cytomegaly, gigantism, and hyperplastic visceromegaly. Birth Defects: Original Article Series 5, 188 (1969)

    Google Scholar 

  20. Harwood, J., O'Flynn, E.: Specimens from a case of right-sided hemihypertrophy associated with pubertas praecox. Proc. roy. Soc. Med. 28, 837 (1935)

    Google Scholar 

  21. Sotelo-Avila, C., Singer, Don B.: Sydrome of hyperplastic fetal visceromegaly and neonatal hypoglycemia (Beckwith's syndrome). Pediatrics 46, 240 (1970)

    Google Scholar 

  22. Dubowitz, V.: Persönl. Mitteilung

  23. Beckwith, J. B.: Hyperplastic visceromegaly, macroglossia, omphalocele and endocrine abnormalities; a new syndrome. Presented at Annual Meeting of the Teratology Society, Corpus Christi, Tex., 27. Mai 1966

  24. Miller, R. W.: Relation between cancer and congenital defects: An epidemiologic evaluation. J. nat. Cancer Inst. 40, 1079 (1968)

    Google Scholar 

  25. Beckwith, J. B.: zit. bei Cohen, M. M. jr., Gorlin, R. J., Feingold, M. a. Bensel, R. W. ten: The Beckwith-Wiedemann syndrome; seven new cases. Amer. J. Dis. Child. 122, 515 (1971)

    Google Scholar 

  26. Oldham, J. S., zit. bei Moncrieff et al. [14] und zit. in extenso bei Irving [27]

  27. Irving, I. M.: The “E. M. G.” syndrome (exomphalos, macroglossia, gigantism). In: Progress in Pediatric Surgery, hrsg. P. P. Rickham, W. Ch. Hecker, J. Prévot 1, 1. München-Berlin-Wien: Urban u. Schwarzenberg 1970

    Google Scholar 

  28. Sherman, F. E., Blass, L. W., Fettermann, G. H.: Congenital metastasizing adrenal cortical carcinoma associated with cytomegaly of the fetal adrenal cortex. Amer. J. clin. Path. 30, 439 (1958)

    Google Scholar 

  29. Tower, J., Beck, P. C.: Persönl. Mitteilung an und zit von Beckwith, J. B. 1969

  30. Reddy, J. K., Schimke, N., Chang, C. H. J., Svoboda, D. J., Therou, L.: Beckwith-Wiedemann syndrome; Wilms' tumor, cardiac hamartoma, persistent visceromegaly and glomeruloneogenesis in a 2 year-old boy. A. M. A. Arch. Path. 94, 523 (1972)

    Google Scholar 

  31. Vidailhet, M., Rauber, G., Grigon, G., Ratajczak, F., Neimann, N., Pierson, M.: Syndrome de Beckwith-Wiedemann. Etude de quatre observations, dont une avec néphroblastome. Arch. franç. Péd. 28, 1011 (1971)

    Google Scholar 

  32. Greene, R. J., Gilbert, E. F., Huang, Sh.-W., Horowitz, Sh., Levy, R. L., Herrmann, J. P. R., Hong, R.: Immunodeficiency associated with exomphalosmacroglossia-gigantism syndrome. J. Pediat. 82, 814 (1973)

    Google Scholar 

  33. Ott, J. E., Robinson, A.: Cerebral gigantism. Amer. J. Dis. Child. 117, 357 (1969)

    Google Scholar 

  34. Poznanski, A. K., Stephenson, J. M.: Radiographic findings in hypothalamic acceleration of growth associated with cerebral atrophy and mental retardation (cerebral gigantism). Radiology 88, 446 (1967)

    Google Scholar 

  35. Wiedemann, H.-R.: Über das “Kerbenohr” beim Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom, über Ohrläppchen-Fisteln, und über das Vorkommen entsprechender Erscheinungen bei anderweitigen Syndromen sowie bei Gesunden. Z. Kinderheilk. (im Druck)

  36. Lee, F. A., Gwinn, J. L.: Four uncommon pediatric conditions associated with bilateral nephromegaly. Ann. Radiol. 12, 285 (1969)

    Google Scholar 

  37. Wiedemann, H.-R.: Complexe malformatif familial avec hernie ombilicale et macroglossie — un syndrome nouveau? J. Génét. Hum. 13, 223 (1964)

    Google Scholar 

  38. Thorburn, M. J., Wright, E. S., Miller, C. G., McNail Smith-Read, E. H.: Exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome in Jamaican infants. Amer. J. Dis. Child. 119, 316 (1970)

    Google Scholar 

  39. Cohen, M. M. jr., Gorlin, R. J., Feingold, M., ten Bensel, R.: The Beckwith-Wiedemann syndrome. Amer. J. Dis. Child. 122, 515 (1971)

    Google Scholar 

  40. Seip, M., Trygstad, O.: Generalized lipodystrophy. Arch. Dis. Childh. 38, 447 (1963)

    Google Scholar 

  41. Gold, R. H., Steinbach, H. L.: Lipoatrophic diabetes mellitus (generalized lipodystrophy): Roentgen findings in two brothers with congenital disease. Amer. J. Roentgenol. 101, 884 (1967)

    Google Scholar 

  42. Wesenberg, R. L., Gwinn, J. L., Barnes, G. R.: The roentgenographic findings in total lipodystrophy. Amer. J. Roentgenol. 103, 154 (1968)

    Google Scholar 

  43. Poznanski, A. K., Stephenson, J. M.: Radiographic findings in hypothalamic acceleration of growth associated with cerebral atrophy and mental retardation (cerebral gigantism). Radiology 88, 446 (1967)

    Google Scholar 

  44. Vandevelde, G., Loeb, H., Dantinne, R.: Syndrome omphalocèle, macroglossie, hypertrophie musculaire généralisée et lipodystrophie à propos d'un cas. Acta paed. belg. 22 (1968), fasc. 6; Arch. franç. Péd. 25, 1099 (1968)

    Google Scholar 

  45. Wiedemann, H.-R., Spranger, J., Mogharei, M., Kübler, W., Tolksdorf, M., Bontemps, M., Drescher, J., Gunschera, H.: Über das Syndrom Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus, über generalisierte Muskelhypertrophie, progressive Lipodystrophie und Miescher-Syndrom im Sinne diencephaler Syndrome. Z. Kinderheilk. 102, 1 (1968)

    Google Scholar 

  46. Raven, E. J. M., Monnens, L.: Het zogenaamde cerebraal gigantisme. Maandschr. Kindergeneesk. 34, 366 (1966)

    Google Scholar 

  47. Mariani, R., Unal, D., Spriet, A., Carcasonne, M., Bernhard, R.: Hypoglycemie du nouveau-né avec microcephalie, macroglossie et megalosplanchnie. Arch. franç. Péd. 26, 337 (1969)

    Google Scholar 

  48. Persönl. Mitteilung von norwegischer Seite über einen 10jährigen Knaben mit EMG-Syndrom an den Autor während des Pädiater-Treffens in Oslo, Frühjahr 1973

  49. Warkany, J.: Congenital Malformations. Year Book Medical Publ. Inc. Chicago 1971

    Google Scholar 

  50. Hook, E. B., Reynolds, J. W.: Cerebral gigantism: Endocrinological and clinical observations of six patients including a congenital giant, concordant monozygotic twins, and a child who achieved adult gigantic size. J. Pediat. 70, 900 (1967)

    Google Scholar 

  51. Hooft, C., Schotte, H., van Hooren, G.: Gigantisme cérébral familial. Acta paediat. belg. 22, 173 (1968)

    Google Scholar 

  52. Smith, D. W.: Recognizable patterns of human malformation, vol VII in the series Major problems in clinical pediatrics. Philadelphia-London-Toronto: Saunders Comp. 1970

    Google Scholar 

  53. Filippi, G., McKusick, V. A.: The Beckwith-Wiedemann syndrome. Medicine 49, 279 (1970)

    Google Scholar 

  54. McKusick, V. A.: Mendelian Inheritance in Man. Baltimore: The Johns Hopkins Press 1971

    Google Scholar 

  55. Borit, A., Kosek, J.: Cytomegaly of the adrenal cortex. Electron microscopy in Beckwith's syndrome. Arch. Path. 88, 58 (1969)

    Google Scholar 

  56. Chambionnat, D.: Apropos de deux nouveaux cas d'un syndrome associant une omphalocèle, une macroglossie, une macrosomie, et plusieurs anomalies mineures. Med. Diss. Paris 1969

  57. Rossier, A., Lustosa, M. L.: Syndrome d'hypertrophie staturale avec macroglossie et omphalocèle (Wiedeman-Beckwith). Sem. Hôp. Paris (Ann. Pédiat.) 46, 1800 (452) (1970)

    Google Scholar 

  58. Bohlmann, H.-G., Havers, W.: Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom (Wiedemann-Beckwith-Syndrom) bei drei Geschwistern. Arch. Kinderheilk. 183, 175 (1971)

    Google Scholar 

  59. Opitz, J. M.: zit. M. M. Cohen et al. [39]

  60. Kosseff, A. L., Herrmann, J., Opitz, J. M.: The Wiedemann-Beckwith syndrome: Genetic considerations and a diagnostic sign. Lancet 1972 I, 844

  61. Forrester, R. M.: Wiedemann-Beckwith syndrome. Lancet 1973 II, 47

  62. Castanier, J., Kiffer, B., Gilgenkrantz, S., Woerther, G., El-Abbassi, T., Haas, A.-M., Robein, P., Wiener, M.: A propos d'un cas de syndrome de Wiedemann et Beckwith. Antenne Méd. 7, 179 (1972)

    Google Scholar 

  63. Vignola, G., Fregonese, B., Mori, P. G.: Sulla sindrome di Wiedemann e Beckwith. Minerva ped. 21, 1507 (1969)

    Google Scholar 

  64. Shafer, A. D.: Primary macroglossia. Clin. Pediat. 7, 357 (1968)

    Google Scholar 

  65. Kuyper, F. J., Festen, C., Lommen, E. J. P., van Halst, U.: Syndroom van Wiedemann-Beckwith (EMG-syndroom). Maandschr. Kindergeneesk. 40, 156 (1972)

    Google Scholar 

  66. Elzenga (1970) zit. n. Kuyper et al. [65]

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Nach einem Vortrag beim Treffen norwegischer, schwedischer, dänischer, Kieler und Lübecker Pädiater im Frühjahr 1973 in Lysebu bei Oslo auf Einladung der Universitäts-Kinderklinik im Reichshospital Oslo.

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Wiedemann, H.R. Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom, Berardinelli-Seip-Syndrom und Sotos-Syndrom —eine vergleichende Betrachtung unter ausgewählten Aspekten. Z. Kinder-Heilk. 115, 193–207 (1973). https://doi.org/10.1007/BF00440359

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