Library

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1970-1974  (4,354)
  • Inorganic Chemistry  (3,865)
  • Engineering General  (489)
Material
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 654-656 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 224. Synthesis of Ichthyotherol AcetateStarting with the triyne-diene 3 the tetrahydropyran derivative 6 is obtained via the epoxide 4, which on esterification yields 7. The acetate is identical in all spectroscopic data with the natural product. The structure of the epoxide 5 has also been established by synthesis of the racemate.
    Notes: Ausgehend von dem Trindien 3 erhält man über das Epoxid 4 das Tetrahydropyranderivat 6, das nach Veresterung 7, liefert. Das Acetat ist in allen spektroskopischen Eigenschaften identisch mit dem Naturstoff. Die Struktur des Epoxids 5 wird ebenfalls durch Synthese des Racemats sichergestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 650-653 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXIX. On two New Sesquiterpenes from Ptilostemon chamaepence (L.) Less.The roots of Ptilostemon chamacepence (L.) Less. contain two sesquiterpenes (2 and 3). Their structures are elucidated by their spectral data as well as by some chemical reactions. The mass spectroscopical behaviour is discussed.
    Notes: Die Wurzeln von Ptilostemon chamaepeuce (L.) Less. enthalten zwei Sesquiterpene (2 und 3), deren Strukturen durch ihre spektroskopischen Daten sowie durch einige chemische Reaktionen geklärt werden. Das massenspektroskopische Verhalten wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 644-649 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXVIII. On a New Sesquiterpene Derivative from Artemisia Ponica L.The polar parts of the root extract from Artemisia ponica L. contain a new sesquiterpene-diol, which is linked with isofraxidin. The structure 2 is established by means of the spectroscopie data of the natural product and of some derivatives.
    Notes: Die polaren Anteile des Wurzelextrakts von Artemisia pontica L. enthalten ein neues Sesquiterpen-diol, das mit Isofraxidin verknüpft ist. Die Struktur 2 wird durch die spektroskopischen Daten des Naturstoffs und einiger Derivate geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 657-672 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXVIII. Synthesis of cis- and trans-Tetracarbonyl(carbene)(phosphine) Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0)Thermal reaction in the range 60 to 80°C and photochemical reaction at room temperature of tertiary phosphines PX3 [X3=(CH3)3, (C2H5)3, (n-C8H17)3, (i-c3H7)3, (C6H11)3, (C2H5)2C6H5, (C6H5)2 C2H5, (C6H5)3, (p-C6H4CH3)3, (p-C6H4F)3, (m-C6H4F)3] with pentacarbony(carbene) complexes of chromium (0) and tungsten (0), (CO)5Cr[C(R′)R″] and (CO)4M(PR3)[C(R′)R″] and trans-(CO)4M(PR3)[C(R′)R″]. Photochemical reaction at low temperatures and in the case where R′==NH2 and NHCH3, yields only the cis-isomers. The structures of the yellow to red, diamagnetic compounds were established by analyses and spectra.
    Notes: Bei der thermischen Umsetzung von tertiären Phosphinen PX3 [X3=(CH3)3, (C2H5)3, (n-C4H9)3, (n-C8H17)3, (C3H7)3, (C6H11)2C6H5, (C6H5)2C2H5)3, (p-C6H4CH3)3- (p-C6H4F)3, (m-C 6H4F)3] mit Pentacarbonyl(carben)-Komplexen von Chrom (0) und Wolfram(0), (CO)5Cr[(R′)R″] und (CO)5W[ C(R′)R″] (R′=OCH3, OC2H5; R″==CH3, C2H5, i-C3H7, C6H5), erhält man im Temperaturbereich zwischen 60 und 80°C unter CO-Abspaltung sowohl die cis-als auch die trans-Isomeren der Tetracarbonyl(carben)-(phosphin)-Komplexe (CO)4M(PR3)[C(R′)R″]. desgleichen bei photochemischer Reaktion bei Raumtemperatur. Bei photochemischer Umsetzung bei tiefen Temperaturen und für R′=NH2 oder NHCH3 fallen jedoch nur die cis-Verbindungen an. Die Konstitutionen der gelben bis roten, diamagnetischen Verbindungen wurden analytisch und spektroskopisch gesichert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 698-705 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Preparation of New ChloroformamidinesAction of phosphine/carbon tetrachloride or dichlorotriphenylphosphorane on N,N,N′-trisubstituted ureas leads to the formation of even such chloroformamidines which are not or only difficultly obtainable by the conventional methods. The spectroscopic and analytic data of the new compounds are given.
    Notes: Durch Einwirkung von Phosphin/Tetrachlorkohlenstoff oder von Dichlortriphenylphos-phoran auf N,N,N′-trisubstituierte Harnstoffe können auch solche Chlorformamidine dargestellt werden, die nach den bisherigen Methoden nicht oder nur schwer zugänglich sind. Die spektroskopischen und analytischen Daten der neuen Verbindungen sind angegeben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 717-720 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 721-724 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 731-734 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 745-758 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, 21. Reactions of Alihatic Diazonium Ions with AminesAliphatic diazonium ions react with dimethylamine to give N, N-dimethylalkylamines. As compared to previously studied reactions of the diazonium ions with alcohols, dimethylamine behaves as a weakly polar and strongly nucleophilic solvent. The rearrangements of alkyl-, allyl-, and cyclopropyldiazonium ions are minimized; the configurational inversion of 1-phenylethyldiazonium ions is increased. The substitution of trans- and cis-2-methylcyclo-propyldiazonium ions (34 and 35) afforded nearly identical mixtures of trans- and cis-dimethyl(2-methylcyclopropyl)amine(37 and 38), probably by way of a cyclopropyl cation (36). In addition to substitution, cyclopropyldiazonium ions undergo azo coupling to afford 1-cyclopropyl-3-alkyltriazenes (39, 40). No triazenes were obtained from methyl- and isobutyldiazonium ions under identical conditions.
    Notes: Aliphatische Diazonium-Ionen reagieren mit Dimethylamin unter Bildung von N, N-Dimethylalkylaminen. Im Vergleich zu den früher untersuchten Umsetzungen der Diazonium-Ionen mit alkoholen verhält sich Dimethylamin als schwach polares und stark nucleophiles Lösungsmittel. Umlagerungen von Alkyl-, Allyl- und Cyclopropyldiazonium-Ionen werden unterdrückt, die Konfigurationsumkehrung bei 1-Phenyläthyldiazonium-Ionen erhöht. Die Substitution von trans- und cis-2-Methycyclopropyldiazonium-Ionen(34 und 35) ergab nahezu identische Gemische von trans- und cis-Dimethyl(2-methylcyclopropyl)amin (37 und 38); sie verläuft wahrscheinlich über ein Cyclopropylkation (36). Neben der Substitution zeigen Cyclopropyldiazonium-Ionen auch Azokupplung zu 1-Cyclopropyl-3-alkyltriazenen (39, 40); aus Methyl- und Isobutyldiazonoium-Ionen wurden unter den gleichen Bedingungen keine Triazene erhalten.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 759-770 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry and Reactivity of Tetrahalogenated 2,3-Diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes and Bicyclo [2.1.0] pentanesThe addition of diazoalkanes to tetrahalogenated cyclobutenes 1-3 leads to 6,6,7,7-tetrahalo-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes 4-8, the structure and stereochemistry of which are determined by means of n. m. r. spectroscopy. Thermal decomposition of 4, 5, and 8 in boiling toluene affords the tetrahalobicyclo[2.1.0]pentanes 9, 10, and 12 in good yields. Under the same conditions 7 decomposes in a stereospecific manner to form 11 and small amounts of 13. Sodium methoxide converts 9-11 into the cyclobutenes 14 and 15. Under the influence of sulfuric acid 10 forms the cyclobutenedione 16 or a mixture of cyclopentenones 18, 19 depending on the reaction conditions.
    Notes: Addition von Diazoalkanen an die tetrahalogenierten Cyclobutene 1-3, führt zu 6,6,7,7-Tetrahalogeno-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enen 4-8, deren Konstitution und Stereochemie auf NMR-spektroskopischem Weg ermittelt wurde. Durch thermische Zersetzung der Bicyclen 4,5 und 8 in siedendem Toluol erhält man in guten Ausbeuten Tetrahalogenobicyclo-[2.1.0]pentane 9,10 und 12. Unter gleichen Bedingungen entstehen aus 7 in stereospezifischer Reaktion 11 sowie geringe Mengen des Cyclobutens 13. Mittels Natriummethylat werden die Bicyclen 9-11 zu den Cyclobutenen 14, 15 abgebaut; unter dem Einfluß von konz. Schwefelsäure entsteht aus 10 je nach Reaktionsbedingungen das Cyclobutendion 16 bzw. ein Gemisch der Cyclopentenone 18 und 19.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 819-831 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Open and Bridged Intermediates 2. The Occurence of Bridged Intermediates in the Bromination of Norbornene DerivativesIn the exo-bromination of the norbornene-endo,cis-dicarboxylates 3 the rate determining and the product determining steps occur one after another. The kinetic and stereochemical experiments are best explained by the non classical ion 6 as an intermediate. Methyl groups in position 7 prevent the development of the three-membered ring and the radical bromination successfully competes with the ionic reaction.
    Notes: Bei der exo-Bromierung der Norbornen-endo,cis-dicarbonsäurederivate 3 treten der geschwindigkeitsbestimmende und der produktbestimmende Schritt zeitlich nacheinander auf. Für die Zwischenstufe wird aus kinetischen und stereochemischen Daten das nicht-klassische Ion 6 wahrscheinlich gemacht. Verhindern 7-ständige Methylgruppen die Ausbildung des dreigliedrigen Ringes, dann konkurriert die radikalische Bromanlagerung an die Olefine erfolgreich mit dem Ionenangriff.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 832-837 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of 6,6-Bis(dimethylamino)fulvene6,6-Bis(dimethylamino)fulvene crystallizes in the space group Pn21a, the lattice constants being ao = 13.344 Å, bo = 7.844 Å and co = 9.438 Å. The structure has been solved by superposition and by direct methods in the space group Pnma. The structure was refined by block-diagonal-least-squares to R = 0.037.
    Notes: Das 6,6-Bis(dimethylamino)fulven kristallisiert in der Raumgruppe Pn21a mit den Gitter-konstanten ao = 13.344 Å, bo = 7.844 Å und co = 9.438 Å. Die Struktur wurde durch Superposition und anschließende Resymmetrisierung der Patterson-Funktion und mit direkten Methoden in der zentrosymmetrischen Obergruppe Pnma gelöst.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 838-846 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Di- and Trihalo-1,3-dimethylcyclobutanesDehydrobromination of 1,3-dibromo-1,3-dimethylcyclobutane (5) with potassium tert-butoxide afforded 1-methyl-3-methylene-1-cyclobutene (1). Addition of hydrogen bromide and hydrogen chloride to 1 produced 3-bromo-(2) and 3-chloro-1,3-dimethyl-1-cyclobutene (3), respectively. Further addition of hydrogen halides to 2 and 3 yielded the stereoisomeric 1,3-dibromo- (5), 1,3-dichloro- (7), and 1-bromo-3-chloro-1,3-dimethylcyclobutanes (6). Bromination of 2 and of 3 afforded the stereoisomereic 1,2,3-tribromo- (4) and 1,2-dibromo-3-chloro-1,3-dimethylcyclobutanes (8), respectively.
    Notes: Dehydrobromierung von 1,3-Dibrom-1,3-dimethylcyclobutan (5) mit Kalium-tert-butylat gab 1-Methyl-3-methylen-1-cyclobuten (1). Addition von Brom- bzw. von Chlorwasserstoff an 1 lieferte 3-Brom-(2) bzw. 3-Chlor-1,3-dimethyl-1-cyclobuten (3). Weitere Halogen-wasserstoffadditionen an 2 und 3 führten zu den stereoisomeren 1,3-Dibrom- (5), 1,3-Dichlor-(7) und 1-Brom-3-chlor-1,3-dimethylcyclobutanen (6). Die Bromierung von 2 bzw. von 3 lieferte die stereoisomeren 1,2,3-Tribrom- (4) bzw. 1,2-Dibrom-3-chlor-1,3-dimethyl-cyclobutane (8).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 869-875 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, IV. Synthesis of Disaccharides of 2-Amino-2-deoxy- and 3-Amino-3-deoxy-D-glucoseThe solvent dependency of the Koenigs-Knorr reaction between two derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-glucose (3 and 4) was investigated. The highest yield of the α-disaccharide 5 was obtained in the system toluene/1,2-dimethoxyethane. The condensation of two derivatives of 3-amino-3-deoxy-D-glucose (11 and 13) under similar conditions yielded the 1,6-linked α-and β-disaccharides (15, 14) of this sugar which were unknown until now.
    Notes: Die Koenigs-Knorr-Reaktion zwischen zwei Derivaten der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose (3 und 4) wurde in Abhängigkeit vom Lösungsmittel untersucht. Die höchste Ausbeute an α-Disaccharid 5 konnte in einem Gemisch von Toluol und 1,2-Dimethoxyäthan erhalten werden. Die Kondensation zweier Derivate der 3-Amino-3-desoxy-D-glucose (11 und 13) unter ähnlichen Bedingungen führte zu den bisher unbekannten 1,6-verknüpften α- und β-Disacchariden (15 bzw. 14) dieses Zuckers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 15
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fragmentation Reactions of Carbonyl Compounds with electronegative Substituents in the β-Position, XXV. 5,5-Dimethyl-6-tosyloxy-3-hexen-2-one, a Vinylogous β-TosyloxyketoneThe α,β-unsaturated tosyloxyketone 2c is synthesized by Horner-Wittig reaction of 4 from the tosyloxyaldehyde 1c or via the tetrahydropyranyl ether 1b. 2c gives with KOH in methanol depending on reaction time the cyclohexenone 5 or the cyclobutyl ketone 6a. With KCN in DMSO 2c reacts to yield a mixture of dihydropyrane 7 and cyanocyclobutane 6b.
    Notes: Das α,β-ungesättigte Tosyloxyketon 2c wird durch Horner-Wittig-Reaktion aus dem Tosyloxyaldehyd 1c mit 4, bzw. über den Tetrahydropyranyläther 1b, dargestellt. Aus 2c, erhält man mit KOH in Methanol in Abhängigkeit von der Reaktionszeit das Cyclohexenon 5 bzw. das Cyclobutylketon 6a. Mit KCN in DMSO reagiert 2c zu einem Gemisch aus dem Dihydropyran 7 und dem Cyancyclobutan 6b.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 16
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXXI. Synthesis of Methyl Arylcarboxylates, O-Methyl Arylthiocarboxylates, and O-Methyl Arylselenocarboxylates from Pentacarbonyl(methoxyarylcarbene)chromium(0) Complexes and Oxygen, Sulfur or SeleniumThe pentacarbonyl(methoxyarylcarbene)chromium(O) complexes 1a-d react with oxygen to yield the methyl arylcarboxylates 2a-d. Sulfur and selenium react with 1a-d to give the corresponding O-methyl arylthiocarboxylates 3a-d and O-methyl arylselenocarboxylates 4a-d, respectively. The esters were identified by there spectra and partially by elemental analyses.
    Notes: Die Umsetzung der Pentacarbonyl(methoxyarylcarben)chromo(O)-Komplexe 1a-d mit Sauerstoff führt zu den Arylcarbonsäure-methylestern 21-d. Schwefel und Selen reagieren mit 1a-d zu den entsprechenden Arylthiocarbonsäure-O-methylestern 3a-d bzw. Arylselenocarbonsäure-O-methylestern 4a-d. Die Ester wurden spektroskopisch und z. T. durch Elementaranalysen identifiziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 17
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carboxonium compounds in Carbohydrate chemistry, XXI. Rearrangement Reactions of 1,6-Anhydro-β-Dgalactopyranose and 1,6-Anhydro-β-Dgulopyranose Triacetates by the Action of Trifluoromethanesulfonic AcidTri-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-galactopyranose (1) affords with trifluoromethanesulfonic acid (TFMS) in a cis-reaction the gulo-ion 3 and in a trans-reaction the talo-ion 4. In addition, the 1,6-anhydrotalofuranose-ion 8 and 1,5-anhydrotalofuranose-ion 9 are obtained as ringcontraction products in considerable amounts. The ring-contraction reactions proceed with retention of configuration. In contrast, the ring transformations between 3-acetoxy-tetrahydropyran (16) and tetrahydrofurfuryl acetate (17) in the presence of TFMS occur with inversion. Tri-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-gulopyranose (27) affords in the presence of TFMS in a cis-reaction predominantly the gulo-ion 3. 1 reacts with TFMS to form the isomerized triacetates 527, 27 and 30 with gulo- and ido-configuration respectively.
    Notes: Tri-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-galactopyranose (1) ergibt mit Trifluormethansulfonsäure (TFMS) in einer cis-Reaktion dasgulo-Ion 3 und in einer trans-Reaktion das talo-Ion 4. Ferner werden in erheblichem Maße als Ringkontraktionsprodukte das 1,6-Anhydrotalo-furanose-Ion 8 und das Anhydrotalofuranose-Ion9 erhalten. Die Ringkontraktions-reaktionen verlaufen stets unter Retention der Konfiguration. Unter Inversion erfolgen dagegen Ringumwandlungen zwischen 3-Acetoxytetrahydropyran (16) und Tetrahydro-furfurylacetat (17) bei Einwirkung von TFMS. Tri-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-gulopyranose (27) liefert bei TFMS-Einwirkung in einercis-Reaktion stark bevorzugt das gulo-Ion 3. Bei der TFMS-Einwirkung auf 1 wurde die Bildung isomerisierter Triacetate der gulo- und ido-Konfiguration 27 und 30 beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 966-974 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Indole Derivatives, XXI. The Biogenetically Orientated Total Synthesis of Angustidine and DihydroangustineTwo novel types of indole-alkaloids, angustidine (3) and dihydroangustine (1a), are synthesized starting from 9 and simulating biogenetical steps.
    Notes: Die beiden neuartigen Indolalkaloidtypen Angustidin (3) und Dihydroangustin (1a) werden unter Anwendung die Biogenese simulierender Schritte, ausgehend von 9, totalsynthetisch gewonnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 975-978 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Indole Derivatives, XXII. Yohimban Derivatives by Stereoselective CyclisationStarting from an appropriately substituted cyclohexenyl-tetrahydroharmane derivative transformation into the pentacyclic ketone 9 is achieved in a rearrangement-cyclisation-sequence.
    Notes: Ausgehend von einem geeignet substituierten Cyclohexenyl-tetrahydroharmanderivat gelang die Überführung in das pentacyclische Keton 9, über eine Umlagerungs-Cyclisierungs-Sequenz.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 20
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactivity of Silicon Transition Metal Complexes, V. The Modified Alkali Salt Elimination Method  -  a General Procedure for the Synthesis of Silicon Transition Metal CompoundsThe heterogeneous reaction of the sodium carbonylmetallates Na[Fe(CO)2π-C5H5], Na[M(CO)3π-C5H5] (M=Mo, W), and Na[Mn(CO)5] with various halo- and organohalosilanes leads to the formation of the corresponding silyl complexes. The new compounds are characterized by spectroscopy and the chemical properties are described. The results of a decomposition study of the trimethylsilyl-VIB transition metal complexes are discussed in connection with former synthetic experiments. Exchange reactions of these species with heterosiloxanes can be used for a qualitative estimation of relative metal-metalloid bond reactivity.
    Notes: Die Umsetzung der komplexen Metallate Na[Fe(CO)2π-C5H5], Na[M(CO)3π-C5H5] (M=Mo, W) und Na[Mn(CO)5] mit verschiedenen Halogen- und Organohalogensilanen führt in heterogener Reaktion zu den Silylkomplexen dieser Metalle. Die neuen Verbindungen werden spektroskopisch charakterisiert und ihre chemischen Eigenschaften beschrieben. Die Ergebnisse einer Zerfallsstudie der Trimethylsilyl-VIB-Übergangsmetallkomplexe werden im Zusammenhang mit früheren Syntheseversuchen diskutiert. Der Verlauf von Austauschreaktionen der gleichen Verbindungen mit Heterosiloxanen (Ge, Sn) ermöglicht eine qualitative Abschätzung der Reaktivität der Metall- Metalloideinheit.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1038-1043 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 225. Further Amides from the Tribe AnthemideaeOtanthus maritimus (L.) Hoffm. et Link. contains three new thiophene amides (8-10) and the new amides. 4, 5. Form. 5. From Achillea millefolium L. a further amide (25) has been isolated. The structures are elucidated by spectroscopic data and the probable biogenesis is discussed.
    Notes: Otanthus maritimus (L.) Hoffm. et Link. enthält drei neue Thiophenamide (8-10) und die neuen Amide 4, 5. Aus Achillea millefolium L. isoliert man ein weiteres Amid (25). Die Strukturen wurden durch spektroskopische Daten geklärt. Die wahrscheinliche Biogenese wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1049-1056 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Direct Synthesis of 5,7-Dihydroxy-6-methoxyflavones, II. Synthesis of Flavones from eupatorium Species, IIFrom the five flavones and flavonols isolated from Eupatorium species and not synthesized hitherto the following compounds were synthesized and confirmed in their structures: eupatilin (5,7-dihydroxy-3′,4′,6-trimethoxyflavone) (2a) by the SeO2-oxidation method, eupalitin (3,4′,5-trihydroxy- 6,7-dimethoxyflavone) (4a), eupatolitin (3,3′,4′,5 tetrahydroxy-6,7-dimethoxyflavone) (5a). eupatoretin (3,3′-dihydroxy-4′,5,6,7-tetramethoxyflavone) (6). and eupatin (3,3′5-trihydroxy-4′,6,7-trimethoxyflavone) (7) by a modified AFO-oxidation of the corresponding chalkones.
    Notes: Von den fünf bisher noch nicht synthetisch dargestellten Flavonen und Flavonolen aus Eupatorium-Arten wurden Eupatilin (5,7 -Dihydroxy-3′,4′,6-trimethoxyflavon) (2a) nach der SeO2-Oxidations-Methode, Eupalitin (3,4′,5 -Trihydroxy-6,7-dimethoxyflavon) (4a), Eupatolitin (3,3′,4′,5-Tetrahydroxy-6,7-dimethoxyflavon) (5a), Eupatoretin (3,3′-Dihydroxy-4′,5,6,7-tetramethoxyflavon) (6)und Eupatin (3,3′,5-Trihydroxy-4′,6,7-trimethoxyflavon) (7) aus den entsprechenden Chalkonen nach einer modifizierten AFO-Oxidations -Methode synthetisiert und in ihrer Struktur bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1213-1220 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reductive Removal of Phenolic Hydroxy Groups, 2. Hydrogenolytic Cleavage of O-Aryl-N,N-dialkylisoureasPhenols are converted into aromatic hydrocarbons under mild conditions and in good yields by catalytic hydrogenation of their corresponding O-aryl-N,N-diethylisoureas. Benzene and anilin are formed from p-chlorophenol and p-nitrophenol respectively. The reductive cleavage is sensitive to sterical factors.
    Notes: Phenole können über die O-Aryl-N,N-diäthylisoharnstoffe unter milden Bedingungen und mit sehr guten Ausbeuten hydrogenolytisch in die entsprechenden aromatischen Kohlenwasserstoffe übergeführt werden. Im Falle von p-Chlorphenol bzw. p-Nitrophenol werden Benzol bzw. Anilin erhalten. Die reduktive Spaltung ist gegen sterische Faktoren empfindlich.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1228-1234 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Dynamic Behaviour of Mono-cyclopentadienylarsinesMono-cyclopentadienylarsines (3a-e) are synthesized by the reaction of cyclopentadienyl-trimethylsilane (1) or cyclopentadienyllithium (5) with the halogenoarsines 2a-e. They are very sensitive against air and moisture and thermally unstable. The cp-ligands are σ-bonded; the molecules have a fluxional structure. The rapidity of the degenerate metallotropic rearrangements is influenced by the other ligands on the arsenic atom.
    Notes: Mono-cyclopentadienylarsine (3a-e) werden durch Umsetzung von Cyclopentadienyl-trimethylsilan (1) oder Cyclopentadienyllithium (5) mit den Halogenarsinen 2a-e dargestellt. Sie sind äußerst luft- und feuchtigkeitsempfindlich und thermisch instabil. Es liegen σ-gebundene Cp-Liganden und Moleküle mit fluktuierender Struktur vor. Die Geschwindigkeit der entarteten metallotropen Umlagerungen wird durch die anderen Liganden am Arsenatom beeinflußt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1329-1333 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkaloids from Rhamnaceae, XXII. Amphibine-I, a new Alkaloid from Ziziphus amphibia A. Cheval.Amphibine-1 (2) and the aporphine alkaloid (—)-Nuciferine (1) have been isolated from the crude alkaloid extract of Ziziphus amphibia A. Cheval., in which previously only cyclopeptide alkaloids had been found. the structure of 2 was elucidated by spectroscopic and degradative methods as 6,7- dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with a peptide side chain at C-1.
    Notes: Aus dem Rohbasengemisch von Ziziphus amphibia A. Cheval., in dem bisher nur Cyclopeptidalkaloide gefunden wurden, konnte das Aporphinalkaloid (—)- Nuciferin (1) und Amphibin-1) (2) isoliert werden. 2 hat die Struktur eines 6,7-Dimethoxy- 2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroisochinolins mit einer Peptidseitenkette an C-1, wie durch chemischen Abbau und spektroskopische Methoden bewiesen werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1371-1379 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Addition Reactions of Nitroalkanes to Tetrakis(triphenylphoshine)platinum(0)The oxidative addition of nitromethane to Pt(PPh3)4 in polar protic solution provides a convenient and safe method for the preparation of trans-(Ph3P) 2Pt(CNO)2 Pt(CNO2)(3). From Pt(PPh3)4 and nitromethane or 2-nitropropane cis-(Ph3P) 2Pt(NO2)2 (2) is obtained. The reactions of Pd(PPh3)4 or Rh(PPh3)2CO)Cl with CH3NO2 or some of its derivatives afford isocyanato compounds. Formaidoxime hydrochloride reacts with Pt(PPh3)4 to give trans-(Ph3P)2Pt-(CN)Cl (4).
    Notes: Die oxidative Addition von Nitromethan an Pt(PPH3)4 in polarem, protischem Medium liefert gefahrlos und in guter Ausbeute trans-(Ph 3P)2Pt(CNO)2 (3). Aus Pt(PPh3)4 und Nitromethan bzw. 2-Nitropropan wird cis-(Ph3P)2Pt(NO2)2 (2) erhalten. Die Umsetzungen von Pd(PPh 3)4 oder Rh(PPh3)2(CO)Cl mit Nitromethan oder Methylnitrolsäure führen zu Isocyanatoverbindungen. Formaldoxim-hydrochlorid reagiert mit Pt(PPh 3)4 zu trans-(Ph3P)2Pt(CN)Cl (4).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1403-1405 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1305-1317 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminobenzenes, X. The Effect of Donor Substituents upon Nitrosoarenes  -  Electron and 1H.-N.M.R. Spectra of AminonitrosobenzenesThe donor influence of the aromatic π-system increases from mono to tris(dialkylamino)-nitrosobenzenes  -  1to 3  -  as reflected by the increasing hypsochromic shift of the n-π* absorption. Within each of the three classes of compounds, the position of this band corresponds to the gradation of the electron-releasing power for the various NR2 groups: pyrrolidino 〉 dimethylamino 〉 piperidino 〉 morpholino. For the triaminonitrosobenzenes 3, this sequence also follows from the barriers of rotation around the C(aryl)-NO bond. Furthermore, there is good correlation between the energy of activation for the rotational process, determined n.m.r. spectroscopically, and the energy of the n-π* absorption.
    Notes: Die von dem Mono-über die Bis- zu den Tris(dialkylamino)nitrosobenzolen - 1.2bzw. 3 - ansteigende Donor-Wirkung des aromatischen π-Systems spiegelt sich in der zunehmend hypsochromen Verschiebung der n-π *-Absorption. Innerhalb der drei Verbindungsklassen entspricht die Lage dieser Bande der Abstufung in der elektronenabgebenden Kraft der einzelnen NR2- Gruppen: Pyrrolidino 〉 Dimethylamino 〉 Piperidino 〉 Morpholino. Für die Triaminonitrosobenzole 3errechnet sich diese Reihenfolge gleichfalls aus der Rotationsbarriere um die C(Aryl)-NO-Bindung. Zwischen der NMR-spektroskopisch bestimmten Aktivierungsenergie für diese Rotation und der n-π2-Energie wird gute Korrelation gefunden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1344-1352 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of the Biological Active Undecapeptide Substance P with the Liquid-Phase MethodThe synthesis of the biological active undecapeptide substance P with the liquid-phase method (LPM) is described. The over-all-yield of the synthesis is high and the peptide shows full biological activity. The synthesis demonstrates that the modification of the liquid-phase synthesis, the cristallisation method, enables the preparation of peptides in short time with high yield and purity.
    Notes: Die Synthese des biologisch aktiven Undecapeptids Substanz P mit Hilfe der neuentwickelten Flüssig-Phasen-Methode (LPM) wird beschrieben. Das Peptid konnte mit hoher Ausbeute und voller biologischer Aktivität dargestellt werden. Das Beispiel zeigt, daß es nach dem modifizierten Verfahren der LPM, der Kristallisationsmethode möglich ist, biologisch aktive Peptide in kurzer Zeit mit guter Ausbeute und Reinheit zu synthetisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1353-1359 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Simple Method for the Reduction of Alcohols to HydrocarbonsAlcohols are converted to hydrocarbons in good yields by catalytic hydrogenation of the corresponding O-alkylisoureas. In the case of O-isobornylisourea the reductive cleavage is accompanied by rearrangement of the carbon skeleton to give endo-isocamphane.
    Notes: Alkohole Können mit sehr guten Ausbeuten durch katalytische Hydrierung der entsprechenden O- Alkylisoharnstoffe in Kohlenwasserstoffe übergeführt werden. Die Hydrogenolyse des O-Isobornylisoharnstoffs verläft unter gleichzeitiger Gerüstumlagerung.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1389-1392 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 1′,2′,3′,4′-Tetrahydro-17β-hydroxyandrosta-2,4-dieno[2,3-g]{pyridol[2′,3′-d′]pyrimidines}2-(Hydroxymethylene)- and 2-(aminomethylene)testosterone react with 4-aminouracils to yield 1′,2′,3′,4′-tetrahydro -17β-hydroxyandrosta-2,4-dieno[2,3- g]{pyrido[2′,3′- d′]pyrimidine}3a-c which are characterized, mainly by means of their 13C chemical shifts.
    Notes: Aus 2-(Hydroxymethylen)-bzw. 2-(Aminomethylen)testosteron und 4-Aminouracilen minouracilen werden 1,2′,3′,4′ -Tetrahydro-17β-hydroxyandrosta-2,4-dieno[2,3- g]{pyrido[2′,3′-d′] pyrimidine}3a-c dargestellt und charakterisiert, vor allem mit Hilfe der 13C-chemischen Verschiebungen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1318-1328 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 9. 1-Alkyl-3-hydroxypyrazoles from Hydrazones or HydrazinesReaction of dimethyl acetylendicarboxylate with hydrazinen oder Alkyl hydrazonen gives the methyl 1-alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolecarboxylats 9 and 13a-e, subsequent saponification and decarboxylation gives the 1-alkyl-3-hydroxypyrazoles 11 and 15a-e. The cyclization of 13f to lactone 19a is a structure proff. Starting from benzaldehyde hydrazones, 2-pyrazoline-4,5-dicarboxylic esters are the main products.
    Notes: Durch Umsetzung von Acetylendicarbonsäure- dimethylester mit Hydrazinen oder Alkyl-hydrazonen erhält man die 1-Alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolcarbonsäure-methylester 9 und 13a-e, durch Verseifung und Decarboxylierung hieraus die 1-Alkyl-3-hydroxypyrazole 11 und 15a-e. Die Cyclisierung von 13f zum Lacton 19a ist strukturbeweisend. Bei Verwendung von Benzaldehyd-hydrazonen entstehen hauptsächlich 2-Pyrazolin-4,5- dicarbonsäureester.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1334-1343 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrophilic Addition of Disulfur Dichloride to Alkynes, 3. Reaction of Asymmetric of Asymmetric Substituted Alkynes with Disulfur DichlorideDisulfur dichloride adds to the triple bond of asymmetric substituted alkynes to afford vinyl sulfides, which are constitution isomers. Substituents R with a negative I-effect yield „Markownikof“ products whereas a positive I-effect leads to the formation of „anti-Markownikoff“ products. The addition is always trans. The obtained sulfides are oxidized with H2O2 in glacial acetic acid to yield the corresponding sulfones.
    Notes: Die bei der elektrophilen Addition von Dischwefeldichlorid an asymmetrische Alkine gebildeten Vinylsulfide sind Konstitutions -Isomere. Substituenten R mit negativem Induktionseffekt führen zu „Markownikoff“-Produkten, während ein positiver I-Effekt „anti-Markownikoff“-Orientierungen liefert. In allen Fällen erfolgt eine trans-Addition. Die erhaltenen Sulfide werden nach der Oxidation mit Wasserstoffperoxid/Eisessig als Sulfone isoliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1360-1370 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Carbonylmethylene)-and (Thiocarbonylmethylene)triphenylphosphorane Complexes of Group VI MetalsNovel ylide complexes of the type (OC)5M—C[P(C6H5)3] CE (E=O; M=Cr (3a), Mo (3b), W (3c), W (3c); E=S; M=Cr (4a), Mo (4b), W (4c)) are obtained according to equation (1) by reaction of (C6H5)3PC2E (E=O (1a); S (1a)) with (OC)5MCH3CN (M=Cr (2a), W (2c)) or Mo(CO)6 (2b). Thermolysis of 3c yields (OC) 5WP(C6H5)3 and C2O according to equation (3). C2O reacts with cyclohexene (5) as shown in equation (4) to give 7,7′-spirobinocarane (6). The hitherto unknown carbene complex 7 is formed by the reaction of 3c with S 6 according to equation (5). The newly prepared ylide and carbene complexes are discussed on the basis of their i.r., Raman, and mass spectra.
    Notes: Neuartige Ylid-Komplexe des Typs (OC)5M—C[P(C6H5)3]CE (E=O; M=Cr (3a), Mo (3b), W(3c); E=S; M=Cr (4a), Mo (4b), W (4c)) erhält man gemäß Gl. (1) durch Einwirkung von (C6H5)3PC2E (E=O (1a); S(1b) auf (OC)5MCH3CN (M=Cr (2a), W(2c)) bzw. Mo(CO)6(2b). 3c gibt bei der Thermolyse gemäß Gl. (3) (OC)5WP(C6H5)3 und C2O. welches mit Cyclohexen (5) entsprechend Gl. (4) zu 7, 7′-Spirobinorcaran (6) weiterreagiert. Bei der Umsetzung von 3c mit S6 gemäß Gl. (5) entsteht der bis jetzt noch unbekannte Carbenkomplex 7. Die neu dargestellten Ylid- und Carbenkomplexe werden anhand ihrer IR-, Raman-und Massen-Spektren untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1380-1388 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of trans-Difulminatobis(triphenylphosphine)platinum(II)The thermally very stable fulminato complex (Ph3P)2Pt(CNO)2 (1) rearranges under mild conditions to the isomeric isocyanato complex (Ph3P)2Pt(NCO)2 in the presence of organic carbonyl compounds which act as catalysts. (Ph3P)2Pt(NCS)2 is obtained from 1 and organic thiocarbonyl compounds. 1 is reduced by phosphines to the corresponding cyanide trans-(Ph3P)2Pt(CN)2. The safe preparation of a number of fulminato complexes (R3E)2M(CNO)2 (M=Pd, Pt; E=P, As, sb), (Ph3P)2Pt(X)CNO (X + H, Me, CN, NCO), and (Ph3P)2Rh(CO)CNO by use of [AsPh4]CNO is reported.
    Notes: Das thermisch sehr stabile (PhP)2Pt(CNO)2 (1) läßt sich katalytisch in Gegenwart von organischen Carbonylverbindungen unter milden Bedingungen zur Isocyanatoverbindungen (Ph3P)2Pt(NCO) 2 isomerisieren. 1 liefert mit organischen Thiocarbonylverbindungen (Ph3P)2Pt(NCS)2. Mit Phosphinen wird 1 zur entsprechenden Cyanoverbindung trans-(Ph3P)2Pt(CN)2 reduziert. Über die gefahrlose Darstellung verschiedener gemischter Fulminatokomplexe (R3E)2M(CNO)2 (M=Pd, Pt; E=P, As, Sb), (Ph3P)2Pt(X)CNO (X=H, Me, CN, NCO) und (Ph3P)2Rh(CO)CNO unter Verwendung von [AsPh 4]CNO wird berichtet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 36
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermally Induced Reactions of Imidazole Derivatives, III. Thermal Rearrangement Akin to the Retrobeazlic Rearrangement of 2,4,4-Triaryl-5-alkylthio-, -5-aralkylthio-, and -5-arylthio-4H-imidazolesThermolysis of the title compounds (1) furnishes, under elimination of the sulfur containing group, the corresponding 2,4,5-triarylimidazoles (2). The sulfur containing group can be recovered as the corresponding dialkyl-and bis(aralkyl)disulfides, respectively, and/or as thioketones and transformation products of the latter. A free radical mechanism is suggested.
    Notes: Die Thermolyse der Titelsubstanzen (1) führt unter Abspaltung der schwefelhaltigen Gruppe zu den entsprechenden 2,4,5-Triarylimidazolen (2). Die schwefelhaltige Gruppe findet sich in Form des entsprechenden Dialkyl- bzw. Bis(aralkyl)disulfids und/oder Thioketons bzw. deren Folgeprodukten wieder. Für die Umwandlungen wird ein radikalischer Mechanismus nahegelegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1649-1653 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermally Induced Reactions of Imidazole Derivatives, IV. Thermal Rearrangements of 2,4,4-Triaryl-5-methylthio-4H-imidazoles. A Crossing ExperimentThe 1,2 aryl shift in the course of the thermal rearrangement of 2,4,4-triaryl-5-methylthio-4H-imidazoles into 2,4,5-triarylimidazoles has been demonstrated to proceed intramolecularly with the aid of a crossing experiment.
    Notes: Mit Hilfe eines Kreuzversuchs wird gezeigt, daß die 1,2-Arylverschiebung bei der thermisch induzierten Umlagerung von 2,4,4-Triaryl-5-methylthio-4H-imidazolen (1) in 2,4,5-Triaryl-imidazole (2) intramolekular verläuft.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1676-1683 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, 15. Preparation and Solvolysis of the Stereoisomeric 1-Bromomethylene-2-methylcyclopropanesThe stereoisomeric 1-bromomethylene-2-methylcyclopropanes (6Z and 6E) are synthesized and their solvolysis rates and products in ethanol/Water mixtures are determined. 6Z and 6E solvolyse at approximately the same rates. Both isomers yield only the rearranged products 12, 14, 16 and 18, which are formed from both isomers in the same ratio. The products as well as the kinetic data are explained by assuming the formation of the stabilized cyclopropylidenemethyl cation 7.
    Notes: Die stereoisomeren 1-Brommethylen-2-methylcyclopropane (6Z und 6E) wurden dargestellt und die Solvolysegeschwindigkeiten sowie die Produkte in Äthanol/Wasser-Gemischen bestimmt. 6Z und 6E solvolysieren dabei etwa mit gleicher Geschwindigkeit. Aus beiden Isomeren entstehen ausschließlich die umgelagerten Produkte 12, 14, 16 und 18 im gleichen Mengenverhältnis. Produktanalyse und Kinetik werden mit der Bildung des stabilisierten Cyclopropylidenmethylkations 7 erklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1702-1713 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dispiro[2.0.2.4]deca-7,9-diene and Spiro[2.5]octa-4,6-diene: Their Chemical Reactions, Thermal and Photochemical RearrangementsSome [4 + 2]cycloaddition reactions of the title compounds 1 and 2 have been investigated. In all cases normal addition onto the 1,3-diene system is observed. 1 in the presence of proton acids at elevated temperatures yields o-ethylstyrene (16) and derivatives of 2-(o-ethylphenyl)ethane. The thermolysis of 1 above 120°C gives a mixture of 16 and tetraline (20). Higher temperatures are required for the thermal rearrangement of 2 to ethylbenzene. photo-chemically 1 yields a mixture of 16 and 20 in a ratio of about 2:1 both on direct and sensitized excitation. Possible mechanisms for these rearrangements are discussed.
    Notes: Einige [4 + 2]-Cycloadditionen der Titelverbindungen 1 und 2 werden untersucht; in allen Fällen beobachtet man normale Addition an das 1,3-Diensystem. Mit Säuren liefert 1 bei erhöhter Temperatur unter Öffnung beider Cyclopropanringe o-Äthylstyrol (16) und Derivate des 2-(o-Äthlphenyl)äthans. Die Thermolyse von 1 oberhalb 120°C führt zu 16 und Tetralin (20). Die thermische Umlagerung von 2 zu Äthylbenzol erfordert höhere Temperaturen. Photochemisch bilden sich aus 1 sowohl bei direkter als auch bei sensibilisierter Anregung 16 und 20 im Verhältnis von ca. 2:1. Mögliche Mechanismen dieser Umlagerungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1731-1738 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrakis(trimethylsiloxy)phosphonium Salts and Related CompoundsAddition reactions of trimethylhalosilanes (CH3)3SiX with tris(trimethylsilyl) phosphate lead to the formation of stable tetrakis(trimethylsiloxy)phosphonium iodide (3) in the case of X = J. With X = Br the analogous product can be obtained only at lower temperatures. The reaction equilibria (eq. (1)) have been followed by conductivity and n.m.r. measurements. A second route yielding 3 quantitatively has been found in the reaction of trimethyl phosphate with the tetramolar amount of trimethyliodosilare (eq. (2)). - Treatment of the trimethylsilyl esters of methylphosphonic and dimethylphosphinic acid with trimethyliodosilane yielded the corresponding adducts.
    Notes: Die Addition von Trimethylhalogensilanen (CH3)3SiX an Tris(trimethylsilyl)phosphat führt für X = J zu einem stabilen Tetrakis(trimethylsiloxy)phosphonium-jodid (3). Mit X = Br ist das analoge Produkt nur bei tieferen Temperaturen faßbar. Die zugehörigen Gleichgewichte nach Gl. (1) wurden durch Leitfähigkeits- und NMR- Messungen verfolgt. 3 entsteht ebenfalls quantitativ bei der Umsetzung von Trimethylphosphat mit der viermolaren Menge Trimethyljodsilan (Gl. (2)). - Aus den Trimethylsilylestern der Methylphosphon- und der Dimethylphosphinsäure wurden mit Trimethyljodsilan die entsprechenden Addukte erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1767-1768 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1773-1776 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXXVI. Synthesis of 8-Hydroxybrickellol and Dehydronerol isovalerateThe sesquiterpene 7 named 8-hydroxybrickellol as well as the isovalerate of dehydronerol (14) have been synthesized.
    Notes: Das 8-Hydroxybrickellol benannte Sesquiterpen 7 sowie der Isovaleriansäureester des Dehydronerols (14) werden synthetisch dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1795-1813 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A MO Model for the Bimolecular Nucleophilic Substitution on CyclopropanesExtended Hückel calculations are utilized to develop a model for the SN2-reaction on cyclopropanes; according to this model the reaction should occur with retention.
    Notes: Mit Hilfe der erweiterten Hückel-Methode wird ein Modell für die SN2-Reaktion an Cyclopropanen entwickelt, nachdem die Reaktion unter Retention ablaufen sollte.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1925-1930 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensed Ring Systems, VII. Synthesis of 8-Hetero[4.3.2]propell-10-enesThe Ramberg-Bäcklund reaction with α-chlorosulfones 2a and b and 5a and b leads to 8-oxa[4.3.2] propell-10-ene (3) and 8-thia [4.3.2]propell-10-ene 8,8-dioxide (6), respectively. The yields of 3 and 6 are substantially higher than those of [4.2.2]propella-7,9-diene1) prepared by double Ramberg-Bäcklund reaction. This can be explained by an increase in conformational mobility of the propellane skeleton with an increase in the size of the ring system and by the extent to which bond angles are deformed in the products. In the case of rigid ring systems the elimination reaction which leads to cyclobutene ring formation is accompanied by a competing reaction in which chlorine is replaced by the attacking base. In this way 4 is obtained as a side product of the synthesis of 3.
    Notes: Durch Ramberg-Bäcklund-Reaktion an den α-Chlorsulfonen 2a und b bzw. 5a und b werden das 8-Oxa[4.3.2]propell-10-en (3) bzw. 8-Thia [4.3.2]propell-10-en-8,8-dioxid (6) hergestellt. Die Ausbeuten an 3 und 6 sind wesentlich höher als die an dem durch doppelte Ramberg-Bäcklund-Reaktion hergestellten [4.2.2]Propella-7,9-dien1). Ursache dafür ist die zunehmende Konformative Beweglichkeit des Propellangerüstes mit größer werdendem Ringsystem und die Winkelverzerrung in den Endprodukten. Als Konkurrenzreaktion bei den starren Ringsystemen tritt neben der Eliminierung zum Cyclobutenring Substitution des Chlors durch die angreifende Base auf. So erhält man bei der Synthese von 3 als Nebenprodukt das substitutionsprodukt 4.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2079-2083 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Acetylenic Ketones, II. Reactions of Acetylenic Ketones with 1,2-Ethanedithiol2 mol 2-R-substituted 1-acetylacetylene (1 und 2) react with 1 mol 1,2-ethanedithiol (3) to yield 1,2-bis(3-oxo-1-butenyl)ethane derivatives of the type 4, 5. Two of them (4b and 5c) react with hydrazine hydrazine hydrate in presence of boron trifluoride etherate to form (1,3-dithiolan-2-yl)acetone azines (6 and 7). The azines can be obtained from the 2-acetonyl-1,3-dithiolanes 8 and 9 formed in the reaction of the appropriate 1 or 2 with 3 (equimolar reactants). The structure of the compounds are elucidated by i. r. and n. m. r. spectroscopy.
    Notes: Bei der Reaktion von 2 Moläquivv. 2-R-substituierter 1-Acetylacetylene (1 und 2) mit 1,2-Äthandithiol (3) bilden sich 1,2-Bis(3-oxo-1-butenyl)äthan-Verbindungen vom Typ 4, 5. Die Umsetzung von 4b und 5c mit Hydrazinhydrat in Gegenwart von Borfluorid-Äthyl ätherat führt zu (1,3-Dithiolan-2-yl)aceton-azinen (6 und 7). Die Azine entstehen auch aus den 2-Acetonyl-1,3-dithillanen (8 und 9), welche in der Reaktion äquimolarer Mengen 1 oder 2 mit 3 gebildet werden. Die Struktur der Produkte wurde IR- und NMR-spektroskopisch bewiesen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2095-2114 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituenteffects in Pericyclic Reactions: The Cycloheptatriene-Norcaradiene-Problem, investigated in C-7-Monosubstituted CompoundsCharacteristic features of the cycloheptatriene-norcaradiene potential curves can be simulated by using methyl cations, which are stabilized by heterofunctional groups and bound to C-7: 1. The potential curve corresponding to low energy cycloheptatriene is realized for the 7-bis(alkylamino)methyl cation 9a 2. Cycloheptatriene and norcaradiene are energetically comparable in the case of the 7-alkoxy(amino)methyl cations. At room temperature 9b - e and 10b - e form a fast dynamic equilibrating system. 3. Norcaradiene 10f comprises the lower minimum of the potential curve for the 7-(1,3-dioxolan-2-ylium) cation. In 10f the substituent is in the exo-position. Using variable temperature 1H-n.m.r., thermodynamic parameters are determined for the equilibria 9b - e ⇋ 10b - e. The influence of C-7-substituents on the cycloheptatriene-norcaradiene equilibrium is discussed and visualized using the MO-model.
    Notes: Methylkationen, stabilisiert durch nachbarständige Alkoxy-oder Alkylaminogruppen und gebunden an C-7, ermöglichen es, drei charakteristische Lagen des Cycloheptatrien-Norcaradien-Gleichgewichtes zu simulieren: 1Mit energieniedrigem Cycloheptatrien-Niveau im 7-Bis(alkylamino)methyl-Kation 9a.2Mit nahezu energiegleichen Cycloheptatrien- und Norcaradien-Grundzuständen in den 7-Alkoxy(amino)methyl-Kationen 9b-e ⇋ 10b - e. 3. Mit energieniedrigem Norcaradien-Grundzustand in der 7-(1,3-Dioxolan-2-ylium)-Verbindung 10f. In 10f ist der Substituent exo-ständig. Thermodynamische Daten der schnellen und reversiblen Gleichgewichte 9b - e ⇋ 10b - e werden bestimmt. Die C-7-Substituentenbeeinflussung des Cycloheptatrien-Norcaradien-Gleichgewichtes wird diskutiert und durch das MO-Modell beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2127-2132 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Concerning the Structure of the Isomeric 1-Methyl-3,4- and -4,5-pyrazoledicarbaldehydesThe methylation of 3,4- or 4,5-pyrazoledicarbaldehyde leads to the formation of the isomeric 1-methyl-3,4- and -4,5-pyrazoledicarbaldehydes 2a or 2b. The structure of these isomers is proved by oxidation to the known o-dicarboxylic acids 6a or 6b. The physical data of the dicarboxylic acids 6a and 6b are compared to the data in the literature.
    Notes: Durch Methylierung von 3,4- bzw. 4,5-Pyrazoldicarbaldehyd werden die isomeren 1-Methyl-3,4- bzw. -4,5-pyrazoldicarbaldehyde 2a bzw. 2b erhalten. Deren Struktur wird bewiesen durch Oxidation zu den aus der Literatur bekannten o-Dicarbonsäuren 6a bzw. 6b. Die physikalischen Daten von 6a und 6b werden im Vergleich zu den Literatur-Daten diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2145-2155 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluorine Exchange Reactions in Metaltrifluorophosphine Complexes, VI. Periphery Reactions of Tetrakis(trifluorophosphine)nickel(0) with N-BaseNi(PF3)4 (1) reacts with monofunctional primary and secondary amines and amides as well as with hydrazine and ethylenediamine to yield in a smooth reaction the aminodifluorophosphine complexes of Ni0 2-17 according to equation (1). Hydrazine displays monofunctional behaviour, whereas ethylendiamine in a bifunctional type of reaction yields Ni(PF3)3(PFen) (en = HN[CH2]2NH) and the binuclear complex {(PF3)3NiPF2}2en. The degree of F-substitution according to reaction (1) is primarily determined by steric factors. While pure diisopropylamine shows no reaction with 1, mixtures of this amine with water open a new route to F/OH-exchange by means of which [(i-C3H7)2NH2][Ni(PF3)3PF2O] (18) is prepared. Similarly mixtures of hydrazine with methanol lead to F/OCH3-exchange with formation of Ni(PF2 OCH3)4.
    Notes: Ni(PF3)4 (1) reagiert mit monofunktionellen primären und sekundären Aminen sowie mit Amiden, Hydrazin und Äthylendiamin in glatter Reaktion gemäß Gl. (1) zu den Aminodifluorphosphin-Komplexen des Nickels(0) 2-17. Der Fluor-Substitutionsgrad x(x = 1 bis 4 pro ein Molekül 1) wird dabei in erster Linie von sterischen Faktoren bestimmt. Hydrazin zeigt monofunktionelles Verhalten bei der Bildung von Ni(PF3)3PF 2N2H3. Äthylendiamin reagiert dagegen bifunktionell zu den Komplexen Ni(PF3)3(PFen) und {(PF3)3NiPF2}2en (en = HN[CH2]2NH). Diisopropylamin reagiert mit 1 nicht. Mischungen dieses Amins mit Wasser eignen sich jedoch zum F/OH-Austausch an 1 unter Bildung des Difluorophosphito-Komplexes [(i-C3H7)2NH2][Ni(PF3)3PF2O] (18). Analog bewirkt ein Hydrazin/Methanol-Gemisch einen F/OCH3-Austausch zum Ni(PF2OCH3)4.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2186-2214 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Cyclopropenones with Enamines, 1 Diphenylcyclopropenone and EnaminesDiphenylcyclopropenone (1) reacts with the enamines 9 at 0-20°C to yield the 2-azoniabicyclo[3.1.0]hex-3-en-3-olates 10, whereas at 80°C the main products of the reaction are the 2,4-pentadienamides 25; compounds 10 are isomerized to the amides 25 at 20°C. The structure of the betaines 10 is deduced from their spectral data, their C-protonation (leading to 17), their O-alkylation (leading to 19), and their ring opening reactions with nucleophiles such as water, alcohols, and amines (leading to 20, 23, 24). The structure of the amides 25 is proven by means of spectral data and independent synthesis of the tetrahydro derivatives 26. The reaction of 1 with some enamines 9 produces as by-products the β-enamino ketones 30 and α-amino cyclopentenones 31, which are isomeric with 25. Their structure is confirmed by means of spectra and chemical degradation reactions. Some aspects of the mechanism of the reaction of diphenylcyclopropenone with enamines are discussed on the basis of the constitution of the products 10, 25, 30, and 31.
    Notes: Die Reaktion von Diphenyclyclopropenon (1) mit den Enaminen 9 führt bei 0-20°C zu den 2- Azoniabicyclo[3.1.0]hex-3-en-3-olaten 10, bei 80°C zu den 2,4-Pentadienamiden 25 als Hauptprodukten die Verbindungen 10 werden bei 80°C zu den Amiden 25 isomerisiert. Die Struktur der Betaine 10 wird aus ihren spektroskopischen Daten, ihrer C-Protonierung (zu 17), ihrer O-Alkylierung (zu 19) und ihrer Ringöffnung mit nucleophilen Agentien wie Wasser, Alkoholen und Aminen (zu 20, 23, 24) bewiesen. Der Konstitutionsbeweis der Amide 25 wird über ihre Spektren und über die unabhängige Synthese von Tetrahydroderivaten 26 geführt. Als Nebenprodukte der Reaktion von 1 mit einigen Enaminen 9 werden zu 25 isomere β-Enaminoketone 30 und α-Aminocyclopentenone 31 isoliert. Deren Konstitution wird durch Spektren und Abbaureaktionen gesichert. Aufgrund der ermittelten Konstitutionen 10, 25, 30, 31 werden einige Aspekte des Mechanismus der Reaktion von Diphenylcyclopropenon mit Enaminen erörtert.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2050-2061 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Behavior of Epoxides in the Presence of Halide Ions, II. Dehydrohalogenation of Phosphonium Halides by Epoxides Part 1: Formation of Ylides and Reaction with Carbonyl CompoundsEpoxides and suitable phosphonium halides are in equilibrium with the corresponding ylids and alcohols (equations (1) and (2)). These ylids in equilibrium react with carbonyl compounds to yield derivatives of alkenes (equation (3)). Thus vitamin-A-acetate and β-carotene can be prepared in good yields according to the schemes C15 + C5 and C20 + C 20 resp. (table 1). - With the aid of 1-chloro-2,3-epoxypropane (epichlorohydrin) and benzyltri-phenylphosphonium halide, which react to the corresponding red ylid, both the well known reversibility of ylid formation and the Wittig reaction may be impressively demonstrated (demonstration experiment, section 2).
    Notes: Epoxide und geeignete Phosphoniumhalogenide stehen im Gleichgewicht mit den entsprechenden Yliden und Alkoholen (Gleichungen (1) und (2)). Die im Gleichgewicht befindlichen Ylide reagieren mit Carbonylverbindungen zu olefinischen Verbindungen (Gleichung (3)). Auf diese Weise Können u. a. Vitamin-A-acetat und β-Carotin nach den Schemata C15 + C5 bzw. C20 + C 20 in guten Ausbeuten hergestellt werden (Tab. 1). - Mit 1-Chlor-2,3- epoxypropan (Epichlorhydrin) und Benzyltriphenylphosphoniumhalogenid, welche zum entsprechenden rot gefärbten Ylid miteinander reagieren, lassen sich sowohl die bekannte Reversibilität der Ylid-Bildung als auch die Wittig-Reaktion eindrucksvoll vorführen (Demonstrationsexperiment, Abschnitt 2).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2115-2119 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 227. Synthesis of Further Thiophene Acetylenic Compounds from Berkheya SpeciesSynthesis of the thietanone 8 and the carbinol 9 as well as the thiophenes 14-16 and 19-21 finally established the structures of these natural products.
    Notes: Das Thietanon 8 und das Carbinol 9 sowie die Thiophene 14-16 und 19-21 wurden synthetisch erhalten, was die Konstitutionsermittlung dieser Naturstoffe endgültig bestätigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2405-2408 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 53
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, III. Reaction of Dimethyl 4,5-Dihydro-2,3-furandicarboxylates with 1,2-Diamines.  -  Synthesis of 3-(5-Alkyl-2-2oxotetrahydro-3-furanylidene)-2-quinoxalinones, -2-pyrazinones, and -1,4-diazepine-2-onesTreatment of the dihydrofurandicarboxylic acid esters 4a-c with 1.2-diamines does not result in normal ester aminolysis but in ring cleavage followed by lactonization. According to the diamine used the quinoxalinones 14, 15a-c, the pyrazinones 11-c, and the diazepinones 16a, c are obtained. The independent synthesis of the compounds 11a, 14a, 15a by condensation of the different diamines with α-ethoxalyl-γ-butyrolactone as well as the tabulated i. r. and n. m. r. data confirm the proposed structures.
    Notes: Dihydrofurandicarbonsäureester vom Typ 4a-c reagieren mit 1,2-Diaminen nicht im Sinne einer normalen zweifachen Ester-Aminolyse, sondern unter Ringöffnung und anschließender Lactonisierung. Entsprechend dem eingesetzten Diamin erhält man die Chinoxalinone 14.15a-c, die Pyrazinone 11a-c sowie die Diazepinone 16a, c. Die unabhängigen Synthesen der jeweiligen Grundkörper 11a, 14a, 15a durch Kondensation der verschiedenen Diamine mit α-Äthoxalyl-γ-butyrolacton, wie auch die aufgeführten IR- und NMR-Daten bestätigen die angenommenen Strukturen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2418-2420 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2440-2452 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of Optically Active Tricarbonyl(cyclobutadiene)iron ComplexesThe tetrahalogencyclobutanes 4, available by photochemical addition of dibromomaleinimide to 1,2- dichloroethylen, could be converted in good yield - via concurrent dehalogenation and complexation with nonacarbonyldiiron - into the cyclobutadiene complex 1 d By a sequence of reactions 1 d was transformed into the optically pure tricarbonyl(cyclobutadiene)-iron complexes 1 c, 1 i, and 1 j.
    Notes: Die durch photochemische Addition von Dibrommaleinimid an 1,2-Dichloräthylen zugänglichen Tetrahalogencyclobutane 4 können durch enthalogenierende Komplexierung mit Nonacarbonyldieisen in guter Ausbeute in den Cyclobutadienkomplex 1 d übergeführt werden. Aus 1 d lassen sich durch eine Sequenz von Reaktionen die optisch reinen 1.2-disubstituierten Tricarbonyl(cyclobutadien)eisen-Komplexe 1 c, 1 i und 1 j darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2788-2790 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2768-2787 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, 23. Rearrangements of Tricyclo[3.2.2.02,4]nonane derivativesThe decomposition of tricyclo[3.2.2.02,4]nonane-6-diazonium ions 20 (exo) and 22 (endo) has been studied to elucidate the effect of neighbouring cyclopropyl in deamination reactions. In contrast to the solvolysis of the corresponding sulfonate 49 no products indicating participation of the cyclopropane ring were obtained from 20. Direct displacement with retention of configuration was the major reaction of 20 whereas Wagner-Meerwein rearrangement predominated with 22. The endo-configuration of the major product 25 obtained from 22 must be attributed to the cyclopropylcarbinyl structure of the rearranged cation 56. The tricyclo[3.2.2.02,4]non-8-ene-6-diazonium ions 57 (endo) and 69 (exo) differed substantially in behavior from their saturated analogues. 57 produced tetracyclic products (e. g., 58) almost exclusively. 69 preferred the 5,6-shift of C-4, leading to an allyl cation 78, but also showed some leakage to products of the type of 58.
    Notes: Der Zerfall der Tricyclo[3.2.2.02,4]nonan-6-diazonium-Ionen 20 (exo) und 22 (endo) wurde untersucht, um die Nachbargruppenbeteiligung von Cyclopropan-Resten bei Desaminierungs-reaktionen aufzuklären. Im Gegensatz zur Solvolyse des entsprechenden Sulfonats 49 erhielten wir aus 20 keine Produkte, die auf eine Beteiligung des Cyclopropanrings hinweisen. Direkte Substitution unter Konfigurationserhaltung war die Hauptreaktion von 20, während bei 22 Wagner-Meerwein-Umlagerung vorherrschte. Die endo-Konfiguration des Hauptprodukts 25 aus 22 muß auf die Cyclopropylcarbinyl-Struktur des umgelagerten Kations 56 zurückgeführt werden. Die Tricyclo[3.2.2.02,4]non-8-en-6-diazonium-Ionen 57 (endo) und 69 (exo) unterschieden sich in ihrem Verhalten erheblich von den gesättigten Analogen. 57 lieferte fast ausschließlich tetracyclische Produkte (z. B. 58). 69 bevorzugte die 5,6-Verschiebung von C-4, die zu einem Allyl-Kation 78 führt, ging aber teilweise auch in Produkte vom Typ 58 über.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2804-2815 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Amino Acids and Peptides, XI. Hydroxycyclodipeptides by Cyclization of Pyruvoyl Amino AcidsPyruvoyl amino acid amides are synthesized by means of activated pyruvic acid compounds (pyruvoyl chloride, p-nitrophenyl pyruvate and hydroxymaleic anhydride). These undergo ring closure (optimally in water at pH 7.5) to yield the hydroxycyclodipeptides 13, 14, 15, and 17. The equilibrium lies completely on the side of the cyclic compound regardless of the structure of the pyruvic acid compound. In the case of the proline derivative 11, cyclization occurs with high optical induction to yield the kinetically controlled isomer 13a, which rearranges in acidic and basic aqueous solution with high optical induction to the thermodynamically stable isomer 13b. Under specific mercaptalizing reaction conditions the hydroxy group can be replaced by sulfur groups, usually with high optical induction.
    Notes: Mit Hilfe von energiereichen Brenztraubensäure-Verbindungen (Brenztraubensäure-chlorid, -p-nitrophenylester und Hydroxymaleinsäure-anhydrid) werden Pyruvoylaminosäure-amide aufgebaut. Sie cyclisieren  -  am schnellsten bei pH 7.5 in Wasser-Zu den Hydroxycyclodipeptiden 13, 14, 15 und 17. Unabhängig von der Struktur der Brenztraubensäure-Verbindung liegt das Gleichgewicht vollständig auf der Seite der Ringverbindung. Beim Prolinderivat 11 führt, der Ringschluß mit hoher optischer Induktion kinetisch Kontrolliert zum Isomeren 13a, das sich in saurer und alkalischer wäßriger Lösung mit hoher optischer Induktion in das thermodynamisch stabilere Isomere 13b umwandelt. Unter Mercaptalisierungsbedingungen läßt sich die Hydroxygruppe mit meist hoher optischer Induktion durch schwefel haltige Gruppen ersetzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2947-2955 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxylamines in the Four-Component Condensation (Ugi Reaction), IIHydroxylamines undergo the title reaction in the presence of hydrazoic acid to give the expected 1,5-disubstituted tetrazoles. In the case of an unsubstituted NH2 group a N,N-disubstituted reaction product is obtained, whereas in the case of severe steric hindrance the corresponding (hydroxyalkyl)tetrazole is formed. A few of the tetrazoles obtained were converted to acylderivatives, some of which are susceptible to side-chain pyrolysis under relatively mild conditions.
    Notes: Auf Hydroxylamine wird die Tetrazol-Variante der Titelreaktion angewandt; bei Vorliegen freier NH2-Gruppen tritt doppelte Umsetzung ein, während stärkere sterische Hinderung lediglich zur Bildung entsprechender (Hydroxyalkyl)tetrazole führt. Einige Produkte werden als Acylderivate charakterisiert, von denen ein Teil bei relativ niedriger Temperatur einer Seitenketten-Pyrolyse unterliegt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3113-3120 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, LXVII. Silaborazines from CyclosilazanesPhenyldichloroborane reacts with [(CH3)2SiNH]3 (5) to yield the disilaboranine 8, the monosilaborazine 7, and/or B,B′, B″-triphenylborazine (9), depending on the ratio of the reactants. Reaction with octamethylcyclotetrasilazane, [(CH3)2SiNH]4 (12), in a 1:1 molar ratio leads to NH4Cl, 8, and a polymer. Product analysis shows that only part of 8is formed by direct SiN-cleavage, the other part results from a substitution leading to NH4Cl.
    Notes: Phenylbordichlorid reagiert je nach Molverhältnis mit [(CH3)2SiNH]3 (5) zum Disilaborazin 8, Monosilaborazin 7und/oder B,B′, B″-Triphenylborazin (9). Bei der Umsetzung mit Octamethylcyclotetrasilazan, [(CH3)2SINH] 4 (12), im Molverhältnis 1:1 entstehen NH4Cl, 8 und Polymere. Aus der Stoffbilanz folgt, daß nur ein Teil von 8über direkte Silazanspaltung entstehen Kann; der andere ist die Folge einer zu NH4Cl führenden Substitutionsreaktion.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3266-3274 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of the Pyridine-N-oxide Complexes ZnI2L2, CdI2L and HgCl2L (L = C5H5NO)ZnI2L2 (L = pyridine-N-oxide, C5H5NO) crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 14.319 Å, b = 13.362 Å, c = 8.192 Å, β = 102.68° and four formula units. The structure consists of discrete monomeric complexes with zinc atoms tetrahedrally bonded to two iodine atoms (ZN—I = 2.56 and 2.58 Å) and two oxygen atoms (Zn—O = 1.98 and 1.99 Å). CdI2L crystallizes in the monoclinic space groupe P21/a with a = 13.337 Å, b = 7.002 Å, c = 11.153 Å, β = 107.87° and four formula units. The structure is composed of infinite chains with units of [CdI] alternately bridged through two iodine atoms and two oxygen atoms. The environment of the penta coordinated Cd-atom corresponds largely to a trigonal bipyramid (Cd—I = 2.724, 2.834, 2.963 2.936 Å; Cd—O = 2.275, 2.383 Å). HgCl2L crystallizes in the triclinic space group P1¯ with a = 7.060 Å, b = 10.132 Å, c = 6.890 Å, α = 105.28°, β = 117.04°, γ = 75.35° and two formula units. The main feature of the structure are bent molecules HgCl2 (Hg—Cl = 2.316, 2.339 Å, β = 163°) held together in a two-dimensional network by markedly weaker mutual interactions and by C5H5NO-molecules (Hg—Cl° = 3.185, 3.318 Å, Hg—O = 2.59, 2.60 Å). Generally there is a layer structure with the atoms Hg, Cl and O in the inner region of the layers which is envelloped by pyridinrings.
    Notes: ZnJ2L2 (L = Pyridin-N-oxid, C5H5NO) kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 14.319 Å, b = 13.362 Å, c = 8.192 Å, β = 102.68° und Z = 4 Formeleinheiten. Die Struktur wird aus isolierten Komplexen aufgebaut, in denen Zink tetraedrisch an je zwei Jod-bzw. Sauerstoffatome gebunden ist(Zn—J = 2.56 und 2.58 Å; Zn—O = 1.98 und 1.99 Å), CdJ2L kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/a mit a = 13.337 Å,b = 7.002 Å. c = 11.153 Å, β = 107.87° und Z = 4 Formeleinheiten. Die Struktur enthält eindimensional unendliche Ketten, in denen [CdJ]-Einheiten abwechselnd über je zwei Jod-bzw. Sauerstoffatome verknüpft sind. Jedes Cd-Atom ist fünffach koordiniert, wobei das Koordinations-polyeder weitgehend einer trigonalen Bipyramide entspricht (Cd—J = 2.724, 2.834, 2.963 Å; Cd—O = 2.275, 2.383 Å). HgCl2L Kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1¯ mit a = 7.060 Å, b = 10.132 Å, c = 6.890 Å, α = 105.28°, β = 117.04°, γ = 75.35° und Z = 2 Formeleinheiten. Hauptmerkmal der Struktur sind gewinkelte Moleküle HgCl2 (Hg—Cl′ = 2.316 bzw. 2.339 Å, β = 163°), die durch merklich schwächere Wechselwirkungen untereinander und über C5H5NO-Moleküle vernetzt sind (Hg—Cl′ = 3.185 bzw. 3.318 Å; Hg—O = 2.59 bzw. 2.60 Å). Insgesamt liegt ein Schichtengitter vor, wobei die Atome Hg, Cl und O einen inneren Bereich bilden, der durch die Pyridinringe eingehüllt wird.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3287-3325 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Photoreactivity of Geometrically Fixed 1,5-Dienes: the exo-Tricyclo[4.2.1.02,5]nonadiene SystemThe preparation and photochemical behavior of the tricyclic 1,5-dienes 12a, b-15 are described. The main pathway in the photoreactions involves formation of the respective isomers 25a, b, 35, 43 and 49 which  -  preferentially on sensitized irradiation or thermal activation  -  are converted to the bicyclic trienes 27a, b, 36, 46 (only thermally) and 50. Additionally, photolysis of 12a, b-14 leads to dimeric products to which the structures 26a, b 34, and 44/45  -  the result of head to head cycloaddition between the cyclobutene C=C-double bonds  -  are tentatively assigned on the basis of spectroscopic data and some chemical evidence obtained in the case of 34. Irradiation of the diphenyl-tetraester 15 produces 49 as the major compound and the endo-diene 51 as a second primary photoisomer which subsequently undergoes cyclization to the homocubane 52. However, 52 is photochemically instable, too, and decomposes in a novel fragmentation reaction affording 1,2,3,4-tetramethoxycarbonylbenzene (53) and the  -  not directly observed  -  1,2-diphenylcyclopropene (74) which reacts to the actually isolated 1,2,4,5-tetraphenylbenzene (54). The phototransformations obtained with the 1,5-dienes 12a, b-15 proceed much faster in the sensitized runs than on direct excitation and  -  with the exception of 15  -  give rise to a more favorable mass balance. No definite conclusions concerning the multiplicities of the reacting states are reached so far. The mechanism proposed for the isomerisation reactions of 12-15 suggests the formation of a bis-allyl radical (type59) as an intermediate; a correlation with photoelectronspectroscopic results obtained with 7-9 is discussed.
    Notes: Die Darstellung und das photochemische Verhalten der tricyclischen 1.5-Diene 12a, b-15 werden beschrieben. Hauptprodukte der Lichtreaktionen sind in allen Fällen Derivate des isomeren Tricyclus 58 (25a, b, 35, 43 und 49), die vorzugsweise unter Sensibilisierungsbedingungen oder bei thermischer Aktivierung zu den bicyclischen Trienen 27a, 36, 46 (nur thermisch) und 50 isomerisieren. Die Photolyse von 12a, b-14 führt zusätzlich zu Dimeren, für welche die aus Kopf-Kopf-Addition zwischen den Cyclobuten-C=C-Doppelbindungen resultierenden Strukturen 26a, b, 34 und 44/45 auf Grund der spektroskopischen Daten und der für 34 erhaltenen chemischen Informationen vorgeschlagen werden. Bei Bestrahlung der Diphenylverbindung 15 bildet sich neben dem Isomeren 49 das endo-Dien 51 als weiteres primäres Photoprodukt, welches in einer Folgereaktion zu dem Homokuban 52 cyclisiert. 52 ist ebenfalls photolabil und zerfällt in einer neuartigen Fragmentierungsreaktion zu 1,2,3,4-Benzoltetracarbonsäure- tetramethylester (53) und dem nicht direkt beobachten, in 1,2,4,5-Tetraphenylbenzol (54) übergehenden 1,2-Diphenylcyclopropen (74). Sämtliche Photoumlagerungen der Nonadiene 12a, b-15 verlaufen unter den Bedingungen der Triplettsensibilisierung weitaus schneller als bei der direkten Anregung und  -  mit Ausnahme von 15  -  mit einer günstigeren Stoffbilanz. Eine endgültige Aussage über die Multiplizität der reagierenden Zustände ist bisher nicht möglich. Der für die Isomerisierungsreaktionen von 12-15 vorgeschlagene Mechanismus über ein intermediäres Bis-allylradikal vom Typ 59 wird im Zusammenhang mit photoelektronenspektroskopischen Ergebnissen an 7-9 diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3364-3376 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymers of Enzyme-Analogous Structure, III On the Synthesis of Polymerizable Derivatives of D-Glyceric AcidAs starting materials for the introduction of functional groups into polymers in a given spatial relationship a number of polymerizable derivatives of D-glyceric acid were prepared, including D-glyceric (p-vinylanilide) 2,3-O-(p - vinylphenylboronate) (1a). In addition compounds derived from 1a have been prepared in which the amido and the boronate groups are separated from the benzene ring by a spacer of a ethylene group (6,7, and 8). Furthermore the p-vinylphenylboronates of D-glyceric acid esters of methanol (11a), n-octanol (11b), benzyl alcohol (11c), and p-nitrobenzyl alcohol (11d) have been prepared.
    Notes: Als Ausgangssubstanzen zur Einfuhrung von funktionellen Gruppen in Polymere in vorgegebener Nachbarschaftsbeziehung wurden eine Reihe von polymerisierbaren D-Glycerinsäurederivaten synthetisiert, u. a. D-Glycerinsäure-(p-vinylanilid)-2,3-O-(p-vinylphenylboronat) (1a) sowie von 1a abgeleitete Homologe mit einer Äthylengruppe zwischen der Amido- bzw. der Boronatgruppe und dem Benzolring (6, 7 und 8). Außerdem wurden die p-Vinyl-phenylboronate der D-Glycerinsäureester des Methanols (11a), des n-Octanols (11b), des Benzylalkohols (11c) und des p-Nitrobenzylalkohols (11d) dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3451-3453 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3332-3336 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of DihydrobotrydialThe structure of dihydrobotrydial (2), a derivative of the antibiotic botrydial (1), has been determined by single crystal X-ray diffraction using direct methods. The refinement led to an R-factor of 0.086.
    Notes: Die Struktur von Dihydrobotrydial (2), einem Derivat des Antibiotikums Botrydial (1), wurde durch Röntgenstrukturanalyse nach der Methode der symbolischen Addition bestimmt und bis zu einem R-Faktor von 0.086 verfeinert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3353-3363 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polycyclic Compounds, V. Benzologous Cyclohexadiene-1,2-diol Derivatives from AcyloxanorbornadienesThe synthesis of the tetracyclic cyclohexadiene-1,2-diol derivatives 2 and 8 by reaction of the acyloxanorbornadienes 1 and 7 with water or alcohols in the presence of traces of mineral acid is described. For 2a and 2d the cis-configuration at C-11 and C-12 was proved.
    Notes: Die Synthese der tetracyclischen Cyclohexadien-1,2-diol-Derivate 2 und 8 durch Umsetzung der Acyloxanorbornadiene 1 und 7 mit Wasser oder Alkoholen in Gegenwart von wenig Mineralsäure wird beschrieben. Für 2a und 2d konnte die cis-Konfiguration an C-11 und C-12 bewiesen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3143-3145 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3146-3148 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3454-3456 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3486-3493 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Deuterated Terminal Olefines from Carbonyl Compounds and [2H2]Methylene IodineDeuterated terminal olefines have been synthesized from carbonyl compounds, [2H2]methylene iodide and magnesium amalgam. Contrary to the Wittig reaction neither loss nor scrambling of the lable occurred in the products. This synthetic approach could be extended to strained bicyclic systems. The method represents a valuable alternative to other olefination reactions.
    Notes: Deuterierte terminale Olefine wurden aus Carbonylverbindungen, [2H2]Methylenjodid und Magnesiumamalgam synthetisiert. Im Gegensatz zur Wittig-Reaktion trat hierbei weder Verlust noch Umverteilung der Markierung in den Produkten ein. Die Synthesemethode konnte auf gespannte bicyclische Systeme ausgedehnt werden und stellt eine wertvolle Alternative zu anderen Olefinierungsreaktionen dar.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3548-3553 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXXVIII. Reaction of Pentacarbonyl(hydroxymethylcarbene)chromium(0) with DicyclohexylcarbodiimidePentacarbonyl(hydroxymethylcarbene)chromium(0) reacts with dicyclohexylcarbodiimide (DCCD) by intramolecular elimination of water and subsequent cycloaddition of DCCD to give pentacarbonyl(1-cyclohexyl-4-cyclohexylimino-2-carbena-azetidine)chromium(0)(1). As by-product the ureidocarbene complex pentacarbonyl[N,N′-dicyclohexylureido(methyl)carbene]-chromium(0) (2) is formed via O,N-carbenyl rearrangement.
    Notes: Die Umsetzung von Pentacarbonyl(hydroxymethylcarben)chrom(0) mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCCD) führt über intramolekular Wasserabspaltung und anschließende Cycloaddition von DCCD zu Pentacarbonyl(1-cyclohexyl-4-cyclohexylimino-2-carbena-azetidin)chrom(0) (1). Als Nebenprodukt entsteht durch O,N-Carbenylumlagerung der Ureidocarben-Komplex Pentacarbonyl[N,N′-dicyclohexylureido(methyl)carben]chrom(0)(2).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 72
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetic and Thermodynamic of a Thermal Rearrangement in the λ5-Phosphorin Series The Rearrangement of 1-Acetoxy-λ5-phosphorin into 6-Acetyl-1-oxo-1λ5-phospha-2,4-cyclohexadieneHeating of 1-acetoxy-1-isopropoxy-2,4,6-triphenyl-λ5 phosphorin (1c) in 1,4-dioxane produces 6c-acetyl-1-isopropoxy-lr-oxo-2,4,6-triphenyl-1λ5-phospha-2,4-cyclohexadiene (2c). Under the catalytic influence of acids it rearranges to the trans-derivative. The thermal rearrangement of 1c to 2c achieves an equilibrium which can be reached from both sides with ΔG0 = - 1.9 kcal/mol, ΔH0 = - 1.6 kcal/mol and ΔS0 = + l e. U. The kinetic parameters are ΔG≠ = 27 kcal/mole, ΔH≠ = 24.4 kcal/mole, and ΔS≠ = -8.6 e. u. Also other 1-acyloxy-λ5-phosphorines 6 und 7a- e give the same rearrangement. The thermal rearrangement of the 1-(p-substituted)-benzoyloxy-λ5-phosphorines 7a-e obeyes the Hammett rule with ϱ = +0.32. The uniform course, the independence of solvent polarity, and the regio- and stereo-specificity of this reaction plead for a [1,3]-resp. [1,7]-sigmatropic mechanism.
    Notes: Beim Erhitzen von 1-Acetoxy-1-isopropoxy-2,4,6-triphenyl-λ5-phosphorin (1 c) in 1,4-Dioxan entsteht 6c-Acetyl-1-isopropoxy-1r-oxo-2,4,6-triphenyl-1λ5-phospha-2,4-cyclohexadien 2c), das durch säurekatalysierte Epimerisierung in das trans-Diastereomerenpaar umgewandelt werden kann. Die thermische Umlagerung führt zu einem von beiden Seiten aus erreichbaren Gleichgewicht mit Δ G0 = - 1.9 kcal/mol, ΔH0 = - 1.6 kcal/mol und ΔS0 = + l e. U. Die kinetischen Parameter sind ΔG≠ = 27 kcal/mol, ΔH≠ = 24.4 kcal/mol und ΔS≠ = -8.6 e. U. Auch andere 1-Acyloxy-λ5-phosphorine wie 6 und 7a-e geben diese Umlagerung. Für die thermische Umlagerung von verschiedenen 1-(p-substituierten)-Benzoyloxy-λ5-phosphorinen gilt die Hammett-Beziehung mit ϱ = +0.32. Der einheitliche Verlauf, die Unabhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Polarität des Lösungsmittels und die Regio- und Stereoselektivität sprechen für eine [1,3]- bzw. [1,7]-sigmatrope Umlagerung.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3800-3805 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 229. 13C N.M.R. Spectra of PolyynesThe 13C n.m.r. spectra of several polyynes show that the chemical shifts of all acetylenic 13C-atoms differ from each other, so that even in the pentayne 5 a correlation of the signals is possible. The chemical shifts of unsymmetrically substituted compounds are only partly in agreement with the electron densities. In the case of conjugation with olefinic C-atoms a deshielding of the acetylenic C-atom in β-position is observed. The relationship between coupling constants and structure is discussed.
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren mehrerer Polyine zeigen, daß die chemischen Verschiebungen aller Acetylen-13-C-Atome unterschiedlich sind, daher ist selbst beim Pentain 5, eine Zuordnung der Signale möglich. Die Verschiebungen unsymmetrisch substituierter Verbindungen stehen nur teilweise in Übereinstimmung mit den zu erwartenden Elekronendichten. Bei Konjugation mit olefinischen C-Atomen beobachtet man eine Entschirmung des β-ständigen Acetylen-C-Atoms. Die Beziehungen zwischen den Kopplungskonstanten und der Struktur werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3835-3849 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactivity of Silicon Transition Metal Complexes, VIII. Chlorine/Fluorine and Hydrogen/Fluorine Exchange on SiliconFluorsilyl transition metal complexes of the formula Fx(CH3)3-xSi-MLn (x = 1, 2, 3; MLn=π-C5H5(CO)3Cr, π-C5H5(CO)3Mo, π-C5H5(CO)3W, π-C5H5(CO)2Fe) are obtained by the reaction of the corresponding chloro compounds with AgBF4. Hydrogen/fluorine exchange provides a more direct route, e. g. π-C5H5(CO)3M-Si(CH3)2H/AgBF4 (M = Cr, W), but sometimes only the products of additional Si-M cleavage are observed (π-C5H5-(CO)3M-Si(CH3)2H/AgF). By combination of both exchange processes the silyl complexes HCl2Si-MLn and HCH3ClSi-MLn can be converted into the fluorinated species F3Si-MLn and CH3F2Si-MLn, respectively. The stepwise exchange principally allows spectroscopic evidence of the primary product HF2Si-MLn or HCH3FSi-MLn, which could be isolated in one case. The new fluorine silicon metal compounds are characterized by means of spectroscopy and their chemical properties are described.
    Notes: Fluorsilyl-Übergangsmetallkomplexe des Typs Fx(CH3)3-xSi-MLn (x = 1, 2, 3; MLn=π-C5H5(CO)3Cr, π-C5H5 (CO)3Mo, π-C5H5(CO)3W, π-C5H5(CO)2Fe) werden durch Umsetzung der entsprechenden Chlorverbindungen mit AgBF4 erhalten. Wasserstoff/Fluor-Austauschreaktionen erweisen sich zwar als ein direkterer Zugang, z. B. π-C5H5(CO)3M-Si(CH3)2H/AgBF4 (M = Cr, W), liefern bisweilen jedoch nur Produkte weiterführender Si-M-Spaltungen (π-C5H5(CO)3M-Si(CH3)2H/AgF). Eine Kombination beider Austausch -prozesse ermöglicht die Überführung der Silylkomplexe HCl2Si-MLn und HCH3ClSi -MLn in die fluorierten Spezies F3Si-MLn und CH3F2Si-MLn. Der stufenweise Austausch gestattet grundsätzlich den spektroskopischen Nachweis des Primärprodukts HF2Si-MLn bzw. HCH3FSi-MLn, das in einem Fall isoliert werden konnte. Die neuen Fluorsilan-Metallverbindungen werden spektroskopisch charakterisiert und lhre chemischen Eigenschaften beschrieben.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3874-3877 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Natural Dibenzo-α-pyrones, I. Synthesis of Autumnariol and AutumnariniolThe first synthesis of 3,7-dihydroxy-1-methyldibenzo-α -pyrone (Autumnariol, 1) and 3,7-dihydroxy-4-methoxy-1- methyldibenzo-α-pyrone (Autumnariniol, 2) is described.
    Notes: Die erste Synthese von 3,7-Dihydroxy-1-methyldibenzo-α- pyron (Autumnariol, 1) und 3,7-Dihydroxy-4-methoxyl-1-methyldibenzo-α-pyron (Autumnariniol, 2) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3904-3907 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Compounds, III. Synthesis of 14C-Labelled 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3,-benzodiazepinesThe synthesis of [4′8-di-14CH3O]- and [5-14CH2CH3]-labelled 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine (4 and 9) is described starting from the known basic materials 1 and 5, resp.
    Notes: Von dem bekannten 1, bzw. 5 ausgehend werden [4′,8-di-14CH3O]- bzw. [5-14CH2CH3]markiertes 5-Äthyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)7,8-dimethoxy-4-methyl-5 H-2,3-benzodiazepin (4 bzw. 9) dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3966-3967 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3957-3961 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XXXIII. E.S.R. Examinations of 2H-Benzol[f]isoindole-4,9-quinones2H-Benzo[f]isoindole-4,9-quinones are reduced to semiquinone radical anions by electrolysis on a mercury electrode within the cavity of a resonator and the e.s.r. spectra are measured. The influence of the substituents on the hyperfine structure is discussed. The coupling constants of the methyl protons in 1,3-position and of the pyrrole nitrogen are with a great approximation proportional to the sum of Hammett's constants of the substituents.
    Notes: 2H-Benz[f]isoindol-4,9-chinone werden innerhalb des Hohlraumresonators durch Elektrolyse an einer Quecksilberelektrode zu Semichinon-Anionradikalen reduziert und ESR-Spektren aufgenommen. Der Einfluß der Substituenten auf die Hyperfeinstruktur wird diskutiert. Die Kopplungskonstanten der Methylprotonen in 1,3-Stellung und des Pyrrolstickstoffs sind mit großer Annäherung der Summe der Hammettschen Substituentenkonstanten proportional.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 24-33 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Synthesis of Deoxyoligonucleotides with 5′-Phosphate Group on a Polymer SupportTwo new methods are described for attaching nucleotides via the 5′-phosphate group to a polymer support: The first procedure uses a ribocytidine as connecting link; cleavage is carried out by hydrolysis with trifluoroacetic acid, periodate oxidation and β-elimination. The principle of the second method is the reaction of chloromethyl polystyrene with a nucleoside-5′-phosphorothioate leading to S-alkyl-5′-phosphorothioate; cleavage occurs under mild conditions with iodine/water.Both concepts were successfully used for synthesizing of the 5′-phosphate containing oligonucleotides (pdT)5, pdTpdApdT, pdTpdCpdT, and pdTpdGpdT.
    Notes: Zwei neue Methoden zur Verknüpfung von Nucleotiden über die 5′-Phosphatgruppe mit einem polymeren Träger werden beschrieben: Im einen Falle dient ein Ribocytidin als Zwischenglied und erfolgt die Wiederabspaltung durch Hydrolyse mit Trifluoressigsäure, Perjodat-Oxidation und β-Eliminierung, im zweiten Falle wird ein Nucleosid-5′-phosphorothioat mit einem Chlormethylpolystyrol unter S-Alkylierung umgesetzt, und die Abspaltung gelingt unter milden Bedingungen mit Jod/Wasser.Die Brauchbarkeit beider Konzepte für die Darstellung von Oligonucleotiden mit 5′-Phosphatgruppe wurde durch die Synthese der Oligonucleotide (pdT)5, pdTpdApdT, pdTpdCpdT und pdTpdGpdT demonstriert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 53-61 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Steroid Saponins with More than One Sugar Chain, VIII. Asperoside, a Bisdesmosidic 22-Hydroxyfurostanol Glycoside of Smilax aspera L.The structures of asperoside (2a), a 22-hydroxyfurostanol glycoside of Smilax aspera L., and asperin (1), a spirostanol glycoside formed by enzymatic hydrolysis of 2a or 2b, have been elucidated. The structure of the sugar chain at the 3-OH group of the aglycon was determined by permethylation of 1 and 2a or 2b and identification of the methyl sugars obtained by hydrolysis, by mass spectrometry and partial hydrolysis.
    Notes: Von Asperosid (2a), einem 22-Hydroxyfurostanol-Glycosid aus Smilax aspera L. und dem daraus durch enzymatische Hydrolyse hergestellten Spirostanol-Glycosid Asperin (1) wurden die Strukturen ermittelt. Die Verknüpfungsart und die Sequenz der Zucker am OH an C-3 des Aglykons wurden durch Permethylierung, Spaltung und Identifizierung der gebildeten Methylzucker aus 1 und 2a bzw. 2b, durch massenspektroskopische Untersuchungen sowie durch Partialhydrolyse bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 81
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 62-67 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclizations, XII. Synthesis of Benzimidazo[1,2-a]-s-triazinesThe base-catalyzed reaction of 2-guanidinobenzimidazole (7) with benzoyl and ethoxycarbonyl isothiocyanate (2a, b) leads via the formation of instable intermediates 8, 9, 11 and elimination of HSCN in the side chain to the hitherto unknown 2-aminobenzimidazo[1,2-a]-s-triazines 10 and 13, resp. The latter is also formed by the reaction of 7 with benzoyl or ethoxycarbonyl isocyanate (2c, d) via the adducts 12, 14 and formal elimination of benzamide or urethane, resp. Under similar conditions, 2-aminobenzimidazole (15) reacts via the adducts 16, 18 to give the oxo- or dioxo-benzimidazo-triazines 17, 19.
    Notes: Die basenkatalysierte Reaktion von 2-Guanidinobenzimidazol (7) mit Benzoyl- und Äthoxycarbonylisothiocyanat (2a, b) führt über die unbeständigen Zwischenstufen 8, 9, 11 unter HSCN-Eliminierung aus der Seitenkette zu neuen 2-Aminobenzimidazo[1,2-a]-s-triazinen 10 bzw. 13. Letzteres entsteht auch aus 7 und Benzoyl- bzw. Äthoxycarbonylisocyanat (2c, d) über die Addukte 12, 14 durch formale Benzamid- bzw. Urethan-Eliminierung. 2-Aminobenzimidazol (15) liefert unter analogen Bedingungen die Oxo- bzw. Dioxo-benzimidazo-triazine 17, 19 über die Addukte 16, 18.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 210-214 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for the Addition of Aldehydes to Activated Double Bonds, III. Addition of Aromatic and Heterocyclic Aldehydes to α,β-Unsaturated NitrilesAromatic and heterocyclic aldehydes add smoothly to α,β-unsatured nitriles under the catalytic influence of cyanide ions, whereby γ-oxponitriles are formed.
    Notes: Aromatische und heterocyclische Aldehyde addieren unter dem katalytischen Einfluß von Cyanid-Ionen glatt an α,β-ungesättigte Nitrile, Wobei γ-Oxonitrile werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 205-209 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction between Mono- or Dichloroalkylphosphites and Hexa- or Heptamethyldisilazane The Preparation of Silylated Amidophosphites and N-Methylimido-bridged DiphosphitesDialkylmonochlorophosphites react with hexa- or heptamethyldisilazane with replacement of a trimethysilyl group to give dialkyl (trimethylsilyamido)- or -[methyl(trimethylsilyl)-amido]phosphites, (RO)2PNHSi(CH3)3 (4) or (RO)2PN(CH3)3 (8). Compounds such as 4 exist in a temperatur-dependent tautomeric equilibrium with the imide form, (RO)2P)H)=NSi(CH3)3 (5). it is also possible to split off two trimethylsilyl groups from heptamethyldisilazane to obtain the previously unknown methylimido-bis (dialkylphosphites), CH3N[P(OR)2]2 (9). The reaction between alkyldichlorophosphites and heptamethyldisilazene leads to alkyl bis[methyl(trimethylsily)amido]phosphites, [CH3)3SiNCH3]2POR (10). - )31-n.m.r. spectra are reported.
    Notes: Dialkymonochlorophosphite reagieren mit Hexa- bzw. Heptamethyldisilazan unter substitution einer Trimethylsilygruppe zu Dialkyl-(trimethylsilyamido)- bzw. -[methyl(trimethylsily)-amido]phosphiten, (RO)2PNHSi(Ch3)3 (4) bzw. (RO)2PN(CH3)3 (8). Verbindungen vom Typ 4 stehen in einem Temperaturabhängigen tautomeren Gleichgewicht mit der Imid-form, (RO)2P(H)—NSi(CH3)3 (5). Durch Abspaltung beider Trimethylsilygruppen vom Heptamethyldisilazan erhält man die bisher unbekannte Methylimido-bis(dialkyphosphite), CH3N[P(OR)2]2 (9). Die Reaktion von alkyldichlorophosphiten mit Heptamethyldisilazan liefert Alkyl-bis[methyl(trimethylsly)amido]phosphite, ([CH3)3SiNH3]2POR (10). - Die 31P-NMR-spektren werden Diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 317-338 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Molecular Properties, XXVII. Chloro- and Bromoethylenes - Example for Modifications of π- and σ-SystemsThe photoelectron (PE) spectra of the mono- and disubstituted ethylenes display up to 9 distinct bands. The assignment, based on qualitative MO-models, is substantiated by spectroscopic comparison, perfluoro effects, and vibrational fine structures. From the assigned spectra MO-parameters are uniquely determined. Thus the differently extended π-systems can be described in terms of inductive and conjugative effects of the halogens.
    Notes: Die Photoelektronen (PE)-Spektren der mono- und disubstituierten Chlor- und Bromäthylene zeigen bis zu 9 isolierte Banden. Die Zuordnung anhand qualitativer MO-Modelle wird durch Spektrenvergleich, Perfluor-Effekte und Schwingungsfeinstrukturen gesichert. Aus den zugeordneten Spektren lassen sich MO-Parameter ablesen. Diese erlauben, die π-Systeme der verschiedenen Substitutionstypen mit induktiven und konjugativen Effekten der Halogene zu beschreiben.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 363-366 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Characterisation of the Hydrogenation Products of 8,9-Dehydroestradiol 3-Methyl EtherThe hydrogenation of 8,9-dehydroestradiol 3-methyl ether yields mixtures containing starting material. 8β,9α-, 8α,9α-, 8β,9β-estradiol 3-methyl ether, and 17-dihydroequilenin 3-methyl ether. A qualitative and quantitative analysis of the 5 components of the mixture is possible with g. l. c. and n. m. r. The n. m. r. and mass spectra of the 3 isomeric estradiol 3-methyl ethers are discussed.
    Notes: Bei der Hydrierung von 8,9-Dehydroöstradiol-3-methyläther erhält man Gemische, in denen in wechselnden Mengen neben Ausgangsmaterial 8β,9α-, 8β,9α- und 8β,9β-Östradiol-3-methyläther sowie 17-Dihydroequilenin-3-methyläther enthalten sind. Durch kombinierte Anwendung von GC und NMR ist eine qualitative und quantitative Bestimmung der 5 Komponenten im Gemisch möglich. Die NMR- und Massen-Spektren der 3 isomeren Östradiol-3-methyläther werden vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 339-361 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleosides, XIV. Synthesis of 4-Amino-7-oxo-7,8-dihydropteridine-N-8-β-D-ribofuranoside - A Structural Analogue of AdenosineThe preparation of differently substituted 2- and 4-amino-7-oxo-7,8-dihydropteridine-N-8-β-D-ribofuranosides is described using a new variant of the „silyl method“ which involves the Lewis-acid catalysed fusion of 7-(trimethylsiloxy)pteridines 11 - 18 with 1- O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose. The reaction proceeds under steric control and leads to the β-ribosides 21 - 38, the presence of electron donating substituents in the 2-position of the pteridine ring favourably influencing a N-8 substitution. U. v., n. m. r. and c. d. spectroscopic data as well as pK-values were used to elucidate the structures of the new substances, which were isolated by chromatographic techniques.
    Notes: Zur Darstellung verschieden substituierter 2- und 4-Amino-7-oxo-7,8-dihydropteridin-N-8-β-D-ribofuranoside wird eine neue Variante der „Silyl-Methode“ beschrieben, die in der Lewis-Säure katalysierten Schmelzkondensation von 7-(Trimethylsiloxy)pteridinen 11 - 18 mit 1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose (20) besteht. Die Reaktion verläuft unter sterischer Kontrolle und führt zu β-Ribosiden 21 - 38, wobei die Anwesenheit von Elektronendonatorsubstituenten in 2-Stellung des Pteridinringes eine N-8-Substitution zusätzlich günstig beeinflußt. Zur Sicherstellung der Strukturen der nach chromatographischen Verfahren isolierten neuen Substanzen werden UV-, NMR- und CD-Spektren aufgenommen sowie pK-Werte bestimmt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 454-459 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Usability of 5-Imino-Δ1-1,2,4-triazoline-3-ones and 3,5-Bisimino-Δ1-,2,4-triazolines as DienophilesWhereas the triazoline 1 reacts spontaneously with 1,3-dienes to form 1,4-adducts, the reaction with the triazolines 5 and 8 and the triazole 14 requires the presence of two mole equivalents of boron trifluoride etherate. The triazolines 8 undergo no reaction with cyclopentadiene.
    Notes: Die Triazoline 5 und 8 sowie das Triazol 14 reagieren im Gegensatz zu 1 mit 1,3-Dienen nicht spontan zu 1,4-Addukten, sondern erst in Gegenwart von 2 Moläquivv. Bortrifluorid ätherat. Die Triazoline 8 geben mit Cyclopentadien keine 1,4-Addukte.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 584-591 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Trioxotrifluorocyclotrithiazene (Sulfanuric Fluoride) with AminesDepending on the solvent one or two fluorine atoms in (NSO)3F3 (1) are exchanged by secondary amines under formation of (NSO)3F2NR2 (2) or (NOS)3F(NR2)2 (2′). Primary amines react to give (NSO)3F3·3RNH2 [(NSO3F 2NHR·RNH2 (3 ) + RNH3F]; the free amines (NSO)3F2NHR (4) are formed from this product mixture and HCl. In aqueous solution the adducts 3 are dissociated into ions, with Ph4PCl the appropriate salts [Ph4P]+[(NSO)3F2NR] -(5) are precipitated. From 4 and butyllithium LiNR (NSO)3F2 (6) is obtained.
    Notes: Je nach Wahl des Lösungsmittels und der Reaktionstemperatur lassen sich in (NSO)3F3(1) mit sekundären Aminen ein oder zwei Fluoratome unter Bildung von (NSO)3F2NR2 (2) oder (NSO)3F(NR2)2 (2) austauschen. Primäre Amine reagieren zu (NSO)3F3· 3RNH2 [(NSO)3-F2NHR. RNH2 (3) + RNH3F]; die freien Amine (NSO)3F2NHR (4) entstehen bei der Umsetzung dieses Produktgemisches mit HCl. Die Addukte 3 sind in wäßriger Lösung in lonen dissoziiert, mit Ph4PCl fallen die entsprechenden Salze[Ph4P]+(NSO)3F2NR-(5) aus. Mit Butyllithium ergeben die Amine 4 die entsprechenden Lithiumverbindungen LiNR(NSO)3F2 (6).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 592-597 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of 3,3-Dichloro-1,5,2,4,6,3-dithiatriazaphosphor(V)in-S,S′-bis(oxide fluoride), of a Cyclic Phosphornitrilsulfanur Halogenide(NSOF)2NPCl2 reacts with ammonia in a molar ratio of 1:2 to give 1, with silylamines (CH3)3SiNHR (R=CH3, C2H5) in a molar ratio 1:1 to yield 2 and 3, and with (CH3)3SiNR2 (R=CH3, C2H5) to form 4 and 5. The reaction of (NSOF)2NPCl2 with disilylamines [(CH3)3Si]2NR (R=H, CH3, C2H5) yields the compounds 6, 7, and 8. The i.r., mass, 1H, 19F, and 31P n.m.r. spectra of the above mentioned compounds are reported.
    Notes: (NSOF)2NPCl21 reagiert mit Ammoniak im Molverhältnis 1:2 zu 1, mit Silylaminen (CH3)3SiNHR (R=CH3, C2H5) im Molverhältnis 1:1 zu 2 und 3, mit (CH3)3SiNR2 (R=CH3, C2H5) zu 4 und 5. Schließlich konnten aus (NSOF)2NPCl 2 und Disilylaminen [(CH3)3Si]2NR (R=H, CH3, C2H5) die Verbindungen 6, 7 und 8 isoliert werden. Die IR-, Massen- und 1H-, 19F-und 31P-NMR-Spektren dieser Verbindungen werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 598-604 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of Diethyl 2,4-Bis(diethylamino)-1,3-cyclobutadienedicarboxylateIt is shown by X-ray diffraction methods that the unit cell of the title compound contains two pairs of symmetry independent but centrosymmetric molecules with identical data within the limits of erros. Accordingly the four-membered ring has the form of a distorted square with bond lenghts of 1.46 Å and angles of 87 93°. The centres of the four-membered ring linked to the ethoxycarbonyl groups show bending angles of 23°
    Notes: Die Röntgenstrukturanalyse der Titelverbindung zeigt, daß in der Elementarzelle zwei Paare symmetrieunabhängiger aber zentrosymmetrischer Moleküle liegen, deren Daten im Rahmen der Fehlergrenzen übereinstimmen. Danach hat der viergliedrige Ring die Form eines deformierten Quadrates mit Bindungslängen von 1.46 Å und Winkeln von 87 bzw. 93°. Die an die Estergruppe gebundenen Zentren des viergliedrigen Rings weisen Knickwinkel von 23° auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 605-610 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations in the Isochroman and Isothiochroman Series, XVIII. The Reaction of 1-Chloroisothiochroman with DiazomethaneDiazomethane reacts with 1-chloroisothiochroman (1) to give equivalent amount of 2-chloro-1,2,4,5 -tetrahydro-3-benzothiepine (11) and 1-(chloromethyl)isothiochroman (12). The structure has been proved via the dehydrohalogenation products 1,2 dihydro-3-benzothiepine (14) and 1-methylene-isothiochroman (13) as well as with the help of the corresponding sulfones 15, 16, 17, and 18. In order to confirm structure 16, the isomeric 1-chloro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzothiepine-3,3-dioxide (9) was prepared by a different method.
    Notes: Bei der Einwirkung von Diazomethan auf 1-Chlorisothiochroman (1) entstehen in etwa gleicher Menge 2-Chlor-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzothiepin (11) und 1-(Chlormetyl)isothiochroman (12). Die Strukturaufklärung erfolgte über die Dehydrochlorierungsprodukte 1,2-Dihydro-3-benzothiepin (14) und 1-Methylenisothiochroman (13) sowie die zugehörigen Sulfone 15, 16, und 18. Zur Sicherung der Konstitution von 16 wurde auf unabhängigem Wege das isomere 1-Chlor-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzothiepin-3,3-dioxid (9) dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 627-633 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determination of 1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)allyl Perchlorate by X-ray TechniquesThe structure of the tetrakis(dimethylamino)allyl cation has been determined by X-ray crystal structure analysis of its ClO4-salt. Because of the steric and electronic interactions in the ion some bond angles show values up to 125° and all C-C- and C-N-bonds are twisted out of the plane by 30°. The ion shows C2 symmetry.
    Notes: Die Struktur des Tetrakis(dimethylamino)allyl-Kations wurde mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse seines ClO4-Salzes bestimmt. Die sterischen und π- Elektronenwechselwirkungen innerhalb des Ions führen zu einer Aufweitung von Bindungswinkeln bis auf 125° und zu einer Verdrillung von 30° aus der ebenen anordnung um sämtliche C-C- und C-N-Bindungen. Das Ion besitzt die Symmetrie C2.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 634-638 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electronic Structure of the 1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)allyl CationSemiempirical calculations of the CNDO/2 type for the cation 1 show the conjugation of the amino groups with the allyl system to be very efficient, in spite of the twisted structure of 1. This conjugation leads to a high negative charge at C-2. Correspondingly the 13C n.m.r. signal for C-2 is found at a very high field.
    Notes: Semiempirische Berechnungen nach dem CNDO/2 -Verfahren zeigen, daß im Kation 1 die Konjugation des Allylsystems mit den Aminogruppen trotz der verdrillten Struktur sehr wirksam ist und daß dadurch eine hohe negative Ladung an C-2 entsteht. Im Einklang damit wird im 13C-NMR-Spektrum eine sehr starke Abschirmung des Atoms C-2 gefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 616-626 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heteropolycycles of the Triangulene Type, II. The Stereochemistry of Bridged TriarylaminesAccording to 1H-n.m.r. data, 5,5,9,9- tetramethyl-5H,9H-quino[3,2,1-de]acridine (4 b) has a C2 conformation with planar nitrogen in which the two acridane sub-entities are folded in opposite directions. The fact that the two methyl resonances do not broaden up to + 160°C proves a high conformational stability (ΔG≠ 〉 22 kcal/mol). The corresponding n.m.r. data for 4,4,8,8,12,12-hexamethyl-4H,8H,12H-benzol[1,9]quinolizino[ 3,4,5,6,7-defg]acridine (5 b) favour a planar or rapidly inverting (ΔG≠ 〈 9 kcal/mol) flat pyramidal structure.
    Notes: Nach Aussage der 1H-NMR-Spektrometrie liegt 5,5,9,9- Tetramethyl-5H, 9 H-chino[3,2,1-de]-acridin (4b), in einer C2-Konformation mit planarem Stickstoff vor, in der die beiden Acridcan-Untereinheiten entgegengesetzt gefaltet sind. Die auch bei Temperaturen von + 160°C noch nicht verbreiterten zwei Methylresonanzen beweisen eine überraschend hohe konformative Stabilität (ΔG≠ 〉 22 kcal/mol). Die entsprechenden NMR-Daten von 4,4,8,8,12,12-Hexamethyl-4H, 8H, 12H- benzol[1,9]chinolizino[3,4,5,6,7-defg]acridin (5 b) sprechen für eine planare, oder rasch invertierende (ΔG≠ 〈 9 kcal/mol) flach pyramidale Struktur.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2985-2991 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enynes from Cyclooctatetraene Oxide7,8-Epoxy-1,3,5-cyclooctatriene (cyclooctatetraene oxide) (1) reacts with ethynylmagnesium bromides 2 to give the ethynyl-cycloheptatrienyl-carbinoles 3, which can be converted with thionyl chloride into the enynes 4.
    Notes: 7,8-Epoxy-1,3,5-cyclooctatrien (Cyclooctatetraenoxid) (1) reagiert mit Äthinylmagnesium-bromiden 2 zu den Äthinyl-cycloheptatrienyl-carbinolen 3, die mit Thionylchlorid in die Enine 4 übergeführt werden können.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3013-3019 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Branched-chain Sugars, VII. Synthesis of Branched-chain Cyano Sugars by Addition of Hydrogencyanide to Nitroolefinic SugarsMethyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-nitro-β-D-erythro-hex-2-enopyranoside (3) adds hydrogen cyanide in the presence of catalytic amounts of triethylamine to yield preferentially the 2-cyano-3-nitro-gluco-derivative 1. In addition small amounts of the manno-compound 4 are formed. The cyanoolefin 6 is formed from 1 and 4 by elimination of nitrous acid. Terminal nitroolefinic groups react with hydrogen cyanide to yield branched-chain cyano sugars. Treatment of 8 with hydrogen cyanide gives the gulo epimer 9 and the elimination product 11. The furanose 13 was converted into the cyanoolefin 14. The deoxycyano sugars 5, 7, 10 and 12 were prepared by reduction of the cyanoolefins 6 and 11.
    Notes: Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-didesoxy-3-nitro-β-D-erythro-hex-2-enopyranosid (3) addiert unter Triäthylaminkatalyse wasserfreie Blausäure bevorzugt zum 2-Cyan-3-nitro-zucker 1 der gluco-Konfiguration. Die manno-Verbindung 4 wird in geringerer Menge gebildet. Durch Eliminierung von salpetriger Säure aus 1 und 4 wird das Cyanolefin 6 gebildet. Auch terminale Nitroolefingruppen reagieren mit Blausäure zu verzweigten Cyan-zuckern. Aus 8 wird das Additionsprodukt 9 der gulo-Konfiguration und das Eliminierungsprodukt 11 erhalten. Das Furanosederivat 13 liefert mit Blausäure das Cyanolefin 14. Die Cyanolefine 6 bzw. 11 lassen sich zu den Desoxycyan-zuckern 5 und 7 bzw. 10 und 12 reduzieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3624-3639 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Rearrangement of Tetraarylhydrazines. On the C-N-coupling Step in the Formation of Semidine DerivativesTetraarylhydrazines rearrange on heating to isomeric o- and (or) p-semidines. It was found, that these semidines are not formed form the intermediate diarylaminyl radicals via a radical substitution process.
    Notes: Es wurde nachgewiesen, daß die bei der Thermolyse von Tetraarylhydrazinen gebildeten isomeren o- und (oder) p-Semidine aus den intermediär auftretenden Diarylaminylen nicht durch homolytische aromatische Substitution entstehen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 98
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3733-3748 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Orcinol with K3[Fe(CN)6] in a Flow-SystemOxidation of orcinol 1 in a flow system with alkaline K3[Fe(CN)6] gives a high yield (35%) of the dimer 2, smaller quantities of diastereomeric trimers 3 (A, B)and tetramers 4 (C-E), and practically no polymeric material. This contrasts to oxidation of 1 under static conditions. Similarly, a mixture of all possible diastereomers of tetramer 4 (C-E) is obtained in 50% yield from 2. These mixtures have been separated by chromatography and constitution and configuration of every component has been established. The exclusive o,o′-coupling found in all oxidation products is related to spin distribution of the unpaired electron in the orcinol radical 1.
    Notes: Im Gegensatz zur Reaktion in stehender Lösung werden bei der Oxidation von Orcin (1) mit K3[Fe(CN)6] in einer Strömungsapparatur das Dimere 2 in relativ hoher Ausbeute von 35%, kleine Mengen der diastreomeren Trimeren 3A, B) und Tetrameren 4 (C-E) sowie praktisch keine Polymeren gebildet. Entsprechend erhält man aus 2 das Gemisch aller diastereomeren Tetrameren 4 (C-E) mit 50%. Diese Gemische werden Chromatographisch getrennt und jede Komponente in der Konstitution und Konfiguration aufgeklärt. Die in allen Oxidations-produkten ausschließlich festgestellte o, o′-Verknüpfung wird an Hand der Spindichteverteilung des ungepaarten Elektrons im Orcinradikal 1· diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3818-3834 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Systematic Investigations on the Behaviour of Organotin Compounds toward. Liquid Sulfur Dioxide, VII. Cleavage of Tin-Oxygen Bond with So2The hexaorganodistannoxanes 1a and b react with SO2 to yield bis(triorganotin) sulfites 2a, b. At higher temperatures, a disproportionation takes place yielding the sulfinates 3a, b resp. 5a, b and diorganotin sulfites 4a, b; possible reaction mechanisms are discussed. As by-products result the sulfates 6a and 8a as well as the thioester 7a. Triorganotin hydroxides 10a-c react in the same way. 4a-c are also obtained by addition of SO2 to diorganotin oxides 9a-c. The triorganotin alkoxides and phenoxides 11 and 13 add 1 mole of SO2 yielding the very sensitive triorganotin organylsulfites of which only 12 could be isolated. The constitution of the newly prepared compounds has been established by means of their i.r. and 1H n.m.r. spectra.
    Notes: Die Hexaorganodistannoxane 1a und b reagieren mit SO2 unter milden Bedingungen zu den Bis(triorganozinn)-sulfiten 2a, b. Bei höheren Temperaturen erfolgt dagegen eine Disproportionierung zu den Sulfinaten 3a, b bzw. 5a, b und Diorganozinn-sulfiten 4a, b; mögliche Reaktionsmechanismen werden diskutiert. Als Nebenprodukte entstehen die Sulfate 6a und 8a sowie der Thioester 7a. Analog verhalten sich die Triorganozinn-hydroxide 10a-c. 4a-c erhält man auch durch Addition von SO2 an Diorganozinn-oxide 9a-c. Die Triorganozinn-alkoxide und -phenoxide 11 und 13 addieren 1 mol SO2 unter Bildung der sehr hydrolyseempfindlichen Triorganozinn-organylsulfite, von denen nur 12 isoliert werden konnte. Die Konstitution der neu dargestellten Verbindungen wurde mit Hilfe ihrer IR- und 1H-NMR-Spektren gesichert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3867-3873 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Lewis Bases, XX. Photochemically Enforced Crowding of Ligands: The Crystal Structure of Mn2(CO)6C5H5As(CH3)2Dicarbonyl(cyclopentadienyl)-μ -(dimethylarsenido)-(tetracarbonylmanganio)manganese, Mn2(CO)6C5H5As(CH3)2 (4), crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with eight molecules in the unit cell. The two manganese atoms in 4 are held together by a metal-metal bond (2.91 Å), which is supported by an arsine bridge (Mn-As = 2.35 and 2.36 Å). The Mn-As-Mn nucleus of the complex is surrounded by ligands so densely, that bending of a terminal CO group to a Mn-C-O angle of 160° is enforced.
    Notes: Dicarbonyl(cyclopentadienyl)-μ-(dimethylarsenido)-(tetracarbonylmanganio)mangan, Mn2-(CO)6C5H5As(CH3)2 (4), kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pbca mit acht Molekülen in der Elementarzelle. Die beiden Manganatome in 4, werden durch eine Metall-Metall-Bindung (2.91 Å) zusammengehalten, die durch eine Arsin-Brücke (Mn-As = 2.35 und 2.36 Å) unterstützt wird. Der Mn-As-Mn-Kern des Komplexes ist so dicht von Liganden umgeben, daß die Abknickung einer terminalen CO-Gruppe auf einen Mn-C-O-Winkel von 160° erzwungen wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...