ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
3-Amino-1.2-diphenyl-propanon-(1) wird durch Reduktion mit Natriumborhydrid in DL-erythro-3-Amino-1.2-diphenyl-propanol-(1) übergeführt; dessen N-Acetylderivat lagert sich beim Kochen mit alkoholischer Salzsäure zum diastereomeren Aminoalkohol um. Die konfigurative Zuordnung stützt sich auf die IR-Spektren und auf Ringschlußreaktionen, die zu den 2.5.6-Triphenyl-5.6-dihydro-4H-1.3-oxazinen führen. - Als Zwischenstufen zur Bildung von substituierten 2-Phenyl-5.6-dihydro-4H-1.3-oxazinen bzw. substituierten 2-Phenyl-Δ2-oxazolinen aus Aminoalkoholen und Benzimidsäureester wurden die entsprechenden Amidine erkannt. Es wird ein Mechanismus diskutiert, der diese Zwischenstufe berücksichtigt.
Zusätzliches Material:
3 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940630