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Digitale Medien

Das carbenoide Verhalten von Trichlormethyllithium (1966)

Köbrich, Gert ; Flory, Klaus ; Fischer, Rolf Hartmuth

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1793-1804

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Stabiles Trichlormethyllithium läßt sich praktisch quantitativ durch Metallierung von Chloroform in Tetrahydrofuran bei Temperaturen 〈 -100° gewinnen. Es reagiert nucleophil mit Carbonylverbindungen und Quecksilber(II)-chlorid und bildet mit Olefinen in elektrophiler, stereospezifischer Reaktion Dichlorcyclopropane, wobei sehr wahrscheinlich keine kurzlebigen Intermediärprodukte auftreten. Die Substituenteneffekte weisen auf einen cyclischen Übergangszustand. Der Solvenseinfluß auf die Stabilität der Lithium-α-halogen-organyle (Carbenoide) wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990604

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