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Digitale Medien

Synthese von Derivaten des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids (1969)

Hofmann, Hans ; Westernacher, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 205-222

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umlagerung von 3.α-Epoxy-3-benzyl-chromanonen-(4), 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thiochromanonen-(4) und von 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thio-chromanon-(4)-1.1-dioxiden (1-5, 13—16) wurden 4-Aryl-2.3.4.5-tetrahydro-1-benzoxepin-dione-(3.5) und die analogen Verbindungen mit Sulfid- bzw. Sulfonfunktion erhalten (18-22, 23-26). Daraus haben sich Mono- (27-30) und Di-enolacetate (34-39) darstellen lassen. Die letzteren sind Derivate des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020126

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