ISSN:
0018-019X
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Vier 3,6-Anhydro-hexose-phenylosotriazole, die aus Diels'schen Anhydro-hexose-phenylosazonen zugänglich sind, wurden mit Perjodsäure oxydiert. Als Oxydationsprodukte wurden optisch aktive Dialdehyd-hydrate in antipoden Formen und in kristallisiertem Zustand isoliert. Die Dialdehyd-hydrate, deren Konstitution durch Derivate und Abbauprodukte gesichert wurde, ermöglichten auf einfachstem Wege eine konfigurative Verknüpfung des asymmetrischen C-Atoms 3 der 3,6-Anhydro-triazole und bestätigten unsere früheren Konfigurationsbestimmungen. Acetylierung der Dialdehyd-hydrate führte unter Aufhebung der Asymmetrie ohne Verlust von C-Atomen zu einem für sämtliche 3,6-Anhydro-hexose-phenyloso-triazole gemeinsamen Monoacetyl-Derivat, für welches eine Acetoxy-1,4-dioxen-Struktur weitgehend bewiesen wurde.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19540370221
