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    Electronic Resource
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 9 (1974), S. 157-171 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectrometric study of a series of enolic phosphates of type A leades to fragmentation patterns influenced by the nature of the substituents (R, R′ and R″). It is generally observed that a simple or double hydrogen rearrangement occurs with the loss of the enolic groups. When R and R′ are alkyl groups, the migrating groups are the hydrogen atoms on the alkyl group at position 1. When there is no alkyl group at position 1, the hydrogen atoms of the alkyl group at position 2 induce the rearrangement process. Finally, if R, R′ and R″ are hydrogen atoms, the loss of the enolic chain occurs without any rearrangement.
    Notes: L'étude d'une série de phosphates énoliques du type A an spectrométrie de masse conduit à des schémas de rupture influencés par la nature des substituants R, R′ et R″, On observe généralement à côte de la perte du groupement énolique, des phénomènes des phénomènes de double ou simple réarrangement d'hydrogène. Lorsque R et R′ sont des groupements alcoyles, ce sont les atomes d'hydrogène du groupement fixé en 1 qui migrent. En l'absence de groupement alcoyle en 1, ce sont les atomes d'hydrogène du groupment en 2 qui provoquent le réarrangement. Enfin si R, R′ et R″ sont des atomes d'hydrogène, on a essentiellement perte de l'enchaînement éolique sans réarrangement.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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