ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Frühere Autoren haben angenommen, daß Aldehyd-naphthyl-hydrazone so wie die entsprechenden Aldehyd-phenylhydrazone mit Diazoniumsalzen Formazane liefern, d. h. mit der Methingruppe kuppeln, die den Hydrazon-Rest trägt. Teilweise bzw. Überwiegend erfolgt jedoch bei den Derivaten des α- Naphthylhydrazins Kupplung in 4-Stellung, bei denjenigen des β-Naphthylhydrazins in 1-Stellung. Die gebildeten Azoverbindungen liefern bei reduktiver Spaltung mit Zinn(II)-chlorid 1.4- bzw. 1.2-Diamino-naphthalin. Sie zeigen nicht die für Formazane charakteristische „Rot ⇌ Gelb“-Umlagerung bei Belichtung; sie sind keine Formazane. Ihre Existenz kann richt gegen die Formulierung der Formazane mit H-Brücken ins Feld geführt werden.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19510840718