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Synthese und Fluorescenz-verhalten chinolinsubstituierter 1.3.5-Triphenyl-pyrazoline (1955)

Neunhoeffer, Otto ; Ulrich, Henri

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1123-1133

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die drei p-ständig chinolyl-(2)-substituierten 1.3.5-Triphenyl-Δ2-pyrazoline wurden synthetisiert. Aus ihrem Fluorescenzverhalten wurde eine neue Erkenntnis über die Emission von Resonanzystemen gewonnen. Im Verlaufe der Synthesen wurde eine Anzahl bisher unbekannter Derivate des 2-Phenyl-chinolins dargestellt. Bei der alkalischen Kondensation von Isatin mit 1.4-Diacetyl-benzol wurde neben der entsprechenden Cinchoninsäure das 1.4-Bis-[4-carboxy-chinolyl-(2)]-benzol erhalten, das bei der Decarboxylierung 1.4-Di-[chinolyl-(2)]-benzol ergab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880730

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