ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
N-Carbobenzoxy-dl-myo-inosamin-(4) (V) läßt sich spezifisch an seiner einzigen axialen OH-Gruppe am C-Atom 2 mit Sauerstoff in wäßriger Lösung bei Gegenwart eines Platinkatalysators zu N-Carbobenzoxy-dl-2-keto-myo-inosamin-(4) (VI) oxydieren. Aus N-Carbobenzoxy-dl-2-keto-myo-inosamin-(4)-2.4-dinitrophenylhydrazon konnte nach Abspalten der Reste das freie dl-2-Keto -myo-inosamin-(4) (dl-4-Amino-4-desoxy-myo-inosose-(2)) gewonnen werden. Das N-Carbobenzoxy-dl-2-keto-myo-inosamin-(4)-oxim (VII) liefert durch „trans“- Hydrierung mit Na-Amalgam Streptamin (VIII), welches, als Biscarbobenzoxy-Verbindung (IX) isoliert, sich mit dem natürlichen Produkt identisch erwies.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890512
