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Über Pseudobasen, VI. meta-Substitutionen im Chinolin- und Isochinolinkern von Pseudobasen-Addukten (1957)

Kröhnke, Fritz ; Vogt, Isolde

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2227-2236

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Methyl-und Methylen-keton-Addukte der Chinolinium-und Isochinolinium-Reihe lassen sich unter viel milderen Bedingungen im Kern bromieren als die zugrunde liegenden Cyclammoniumsalze. Während aus Isochinoliniumbasen mit ω-Chlor-acetophenon Addukte entstehen, die also mit Säuren rückläufig spaltbar sind, wirkt es auf Chinoliniumbasen in Alkohol zumeist substituierend ein, meta-ständig zum Stickstoff, wie die Spaltung mit Eisessig/Bromwasserstoffsäure zeigt. - Es wird ein Weg zur Einführung der Methylgruppe in die p-Stellung des Chinolinkerns mit Hilfe von Malodinitril aufgezeigt.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570901017

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