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Über die Succinoylierung des 6-Methoxy-1-äthyl-naphthalins (1964)

Buchta, Emil ; Schäfer, Claus W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1308-1317

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Friedel-Crafts-Reaktion zwischen 6-Methoxy-1-äthyl-naphthalin (IX) und Bernsteinsäureanhydrid in Nitrobenzol führt zur β-[6-Methoxy-1-äthylnaphthoyl-(5)]-propionsäure (Xb). Wird statt des Anhydrids das Bernsteinsäuremethylester-chlorid verwendet, dann entsteht in Nitrobenzol oder Tetrachloräthan ein Estergemisch, das in einen flüssigen und einen festen Anteil im Mengenverhältnis 1 : 4 getrennt werden kann. Der flüssige Ester liefert bei der Verseifung die Säure Xb, der feste β-[6-Methoxy-1-äthyl-naphthoyl-(4)]-propionsäure (XI b).

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970514

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