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Chapman-Umlagerungen. Synthese aromatischer N.N′-Diaryl-diamine mit o.o′-ständigen Carboxylgruppen (1967)

Bock, Gustav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2870-2884

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Nach dem Prinzip der Chapman-Synthese werden Bis-benzimidsäureester der Benzol-, Naphthalin- und Anthrachinonreihe (5, 10, 13, 15) thermisch zu N. N′-Diaryl-N. N′-dibenzoyl-diaminen mit o.o′-ständigen Alkoxycarbonylgruppen (6, 11, 14, 16) umgelagert, deren alkalische Hydrolyse zu den entsprechenden N.N′-Diaryl-diaminen mit freien Carboxyl-gruppen führt. Eine Variante dieser Synthese wurde in der thermischen Umlagerung von Bis-isoharnstoffäthern (19, 22, 24, 27) gefunden, die bereits bei wesentlich tieferen Temperaturen erfolgt.

Additional Material: 13 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000912

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