ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen entsteht bei der Umsetzung von 3-[Pyridyl-(3)]-acrylsäure-äthylester mit N-Acetyl-glycin-äthylester-natrium mit 50% Ausb. stereoselektiv (90%) trans-2-Äthoxycarbonyl-3-[pyridyl-(3)]-pyrrolidon-(5) (3). Daneben bildet sich ein Kondensationsprodukt aus 2 Molekülen Pyridylacrylsäureester und einem Molekül Acetylglycinester, das als 2-[2-Äthoxycarbonyl-1-(pyridyl-(3))-äthoxycarbonyl-3-pyridyl-(3)]-pyrrolidon-(5) (5) erkannt wurde. - Die stereoselektive Synthese von cis-2-Äthoxycarbonyl-3-[pyridyl-(3)]-pyrrolidon-(5) (4) durch Decarboxylierung aus 2.2-Dicarboxy-3-[pyridyl-(3)]-pyrrolidon-(5) (12) gelingt nicht. Die Gründe hierfür werden diskutiert.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010635
