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Abfangreaktionen kurzlebiger Radikale, IV. Zum induzierten radikalischen Zerfall von Azoverbindungen RO—N=N—OR (1968)

Neumann, Wilhelm P. ; Lind, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2837-2844

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Bis-benzyloxy- und Bis-tert.-butyloxy-diimid (2 und 4) werden durch Stannyl-Radikale R3Sn. rasch und spezifisch angegriffen. In einem SR2-Mechanismus entstehen Stickstoff, Trialkylzinn-alkoxylat und ein Alkoxy-Radikal. Dieses wird durch H-Abstraktion aus R3SnH stabilisiert, das hinterbleibende Stannyl-Radikal setzt die Reaktionskette fort. Alle entstehenden Produkte des spontanen und des induzierten Zerfalls werden bestimmt. Phenoxyl, Thiyl, Jod und einige andere Radikale sind zu ähnlichen Umsetzungen nicht fähig.

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010830

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