ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Reactions with 3,3-Bis(trifluoromethyl)-Δ4-1,4,2λ5-oxazaphospholines. Trapping Reactions of Nitrile Ylides with NitrosobenzeneTrapping reactions of bis(trifluoromethyl)-substituted nitrile ylides 2, generated by thermolysis of 3,3-bis(trifluoromethyl)-Δ4-1,4,2λ5-oxazaphospholines. 1, with nitrosobenzene yield 5,5-bis-(trifluoromethyl)-Δ3-1,2,4-oxadiazolines 3, 3,3-bis(trifluoromethyl)-Δ4-1,2,4-oxadiazolines 4, and 4,4-bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1-quinazolinols 5. The compounds 5 are products of a thermal rearrangement of first formed [3 + 2]-cycloadducts. I. r., 1H n. m. r., 19F n. m. r., and mass spectra of the new compounds are described.
Notes:
Abfangreaktionen von bis(trifluormethyl)-substituierten Nitril-yliden 2, die durch Thermolyse aus 3,3-Bis(trifluormethyl)-Δ4-1,4,2λ5-oxazaphospholinen 1 erzeugt werden, mit Nitrosobenzol liefern 5,5-Bis(trifluormethyl)-Δ3-1,2,4-oxadiazoline 3, 3,3-Bis(trifluormethyl)-Δ4-1,2,4-oxadiazoline 4 und 4,4-Bis(trifluormethyl)-1,4-dihydro-1-chinazolinole 5. Die Verbindungen 5 sind das Resultat einer thermisch ausgelösten Umlagerung primär erhaltener [3 + 2]-Cycloaddukte. IR-, 1H-NMR-, 19F-NMR- und Massenspektren der neuen Verbindungen werden beschrieben.
Additional Material:
4 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100221
