ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch Ein-Elektronen-Übergang ausgelöste thermische Reaktionen von Arylmethylhalogeniden, IX. Die Reaktion von 2-Brom-N,N-dimethyl-2,2-diphenylacetamid mit Triethylamin in BenzolDas Halogenamid 1a liefert mit Triethylamin in siedendem Benzol 41 - 48% des Dimeren 3 als Hauptprodukt. Andererseits führt die Thermolyse von 1f in Benzol in Gegenwart von Triethylamin zu 1c und 8a. Die Bildung von 3 erfolgt über die Radikale 4, die ihrerseits das Produkt einer Ein-Elektronen-Übergangs-Reaktion mit Triethylamin als Elektron-Donor [Gl. (1)] sind. Der Übergang der Radikale 4 in das Dimere 3 verläuft entsprechend der Reaktionsfolge (2) + (4) + (5) (carbanionischer Mechanismus der Dimeren-Bildung).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180342
