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Digitale Medien

Die Oxidations-Reduktions-Kondensation (1976)

Mukaiyama, Teruaki

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für die chemische Industrie 88 (1976), S. 111-120

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Details

ISSN: 0044-8249

Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dieser Aufsatz befaßt sich mit Synthesen, die in Abwesenheit von Säuren und Basen durchgeführt werden können. Für Kondensationen, d. h. die Vereinigung zweier oder mehrerer Reaktionspartner unter Austritt kleiner Moleküle wie H2O order NH3, hat sich die Kombination eines schwachen Oxidationsmittels mit einem schwachen Reduktionsmittel bewährt. Ein besonders geeignetes Reagens für Kondensationen unter Wasserabspaltung ist Triphenylphosphan/Di(2-pyridyl)disulfan. Das Phosphan nimmt dabei das Sauerstoffatom auf und geht in das Phosphanoxid über, während das Disulfan mit den beiden Wasserstoffatomen zu Pyridinthion reagiert. Durch Oxidations-Reduktions-Kondensation wurden u.a. Ester, Peptide, Nucleotide und Makrolide dargestellt.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19760880403

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