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Synthese des 2.4-Bis-[3.4-dimethoxy-phenyl]-2-hydroxy-buten-(3)-säuremethylesters (1963)

Schmiechen, Ralph ; Gibian, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Liebigs Annalen 665 (1963), S. 68-77

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Details

ISSN: 0075-4617

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: 3.4-Dimethoxy-phenylmagnesiumbromid wurde mit [3.4-Dimethoxy-benzal]-brenztraubensäuremethylester (VIIb) zum 2.4-Bis-[3.4-dimethoxy-phenyl]-2-hydroxy-buten-(3)-säuremethylester (Ib) umgesetzt. Die bei alkalischer Verseifung von Ib entstehende β.γ-ungesättigte α-Hydroxysäure ist unbeständig und liefert unter Lactonisierung und Wasserabspaltung 2.4-Bis-[3.4-dimethoxy-phenyl]-buten-(2)-olid (IX). Einige Reaktionen dieses ungesättigten Lactons werden beschrieben.

Additional Material: 3 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19636650108

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