ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Primäre aliphatische und aromatische Amine bzw. Ammoniak ergeben mit α-mono- bzw. α.α-disubstituierten β-Brom-propionsäurechloriden entsprechende β-Brom-propionsäureamide, die durch Natriumamid in flüssigem Ammoniak zu 3.3-disubstituierten 1-Alkyl- bzw. 1-Aryl-azetidinonen-(2) cyclisiert werden. Die Darstellung von 1-Alkyl-azetidinonen und von in 3-Stellung monosubstituierten Azetidinonen gelingt durch Alkylierung von 3-mono- und 3.3-disubstituierten Azetidinonen-(2) in Gegenwart von Natriumamid in flüssigem Ammoniak. Durch saure Hydrolyse der 1-Alkyl-azetidinone-(2) erhält man α-mono-bzw. α.α-disubstituierte β-Alkylamino-propionsäuren.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646730108
