ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Aus primären Sulfochloriden und tertiären Enaminen entstehen in Gegenwart von Triäthylamin thermisch bis gegen 200° stabile β-Dialkylamino-trimethylensulfone (V). Für diese Synthese eignen sich stark basische Enamine mit oder ohne β-H-Atom. Sekundäre Sulfochloride bilden keine Trimethylensulfone. - Die Synthese der sehr schwach basischen Vierring-Sulfone wird als Cycloaddition des Enamins an in situ gebildetes Sulfen (RCH = SO2) gedeutet.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656840111