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Enamine, XVI. Über die Struktur der acetylierten Cyclohexanon-enamine (1966)

Opitz, Günter ; Tempel, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Liebigs Annalen 699 (1966), S. 74-87

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Details

ISSN: 0075-4617

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Beim 1-Pyrrolidino-cyclohexen-(1) (1a) führt Acetylierung mit Acetylchlorid/Triäthylamin am C-2 zu einem vinylogen Carbonamid (3a) mit anomalen spektralen Eigenschaften, beim 1-Piperidino- (1b) und 1-Morpholino-cyclohexen-(1) (1c) unter Umklappen der C=C-Doppelbindung zum 6-Acetyl-Derivat (4b, c). Daneben entstehen durch Diacetylierung die Enamine 5 des 2-Acetyl-cyclohexanon-exo-enolacetats. Die Konstitutionsermittlung basiert auf IR-, UV-, NMR-Spektren sowie Cycloadditionen an Keten und an in situ erzeugtes Sulfen.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666990108

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