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1.3-Cycloadditionen mit α-N-Phenyl-iminoalkylboranen (1968)

Witte, Helmut ; Gulden, Walter ; Hesse, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Liebigs Annalen 716 (1968), S. 1-10

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Details

ISSN: 0075-4617

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die bei der Umsetzung von Trialkylboranen mit Phenylisonitril intermediär gebildeten α-[N-Phenyl-imino]-alkylborane 2 lassen sich mit Schiffschen Basen, Phenylisocyanat, Phenylsenföl und Dicyclohexylcarbodiimid in einer 1.3-Cycloaddition zu 1.4-Diaza-2-bora-cyclopentan-Derivaten vom Typ 6 abfangen. In Gegenwart von Nitrilen werden Diboratri-azabicyclooctane 12 gebildet. Mit aromatischen Aldehyden entstehen Oxazolidine 15 und die dazugehörigen Boroxole.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687160102

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