ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch geeignete Alkylierung kann man Knallsäureamid (1) in bekannte N-Isocyan-dialkylamine (2, 3) überführen. Mit Stickstoffwasserstoffsäure entsteht 1-Amino-tetrazol (6). Die massenspektrometrische Fragmentierung der Derivate 7 von 6 mit Aldehyden ist durch eine ungewöhnliche C=N-Bindungsspaltung gekennzeichnet. - Durch Umsetzung von 1 mit Kobalt(II)-halogeniden und Trieisendodecacarbonyl entstehen Schwermetallkomplexe (10-12). Ihre IR-Spektren beweisen die Fixierung des Knallsäureamid-Moleküls. Die Doppeltautomerie Diazomethan ⇔ Knallsäureamid wird erörtert.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687190110
