ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Phosphon- und Phosphinsäureanaloga von PenicillaminDie Addition von Phosphonsäure-dialkylestern an die C = N-Bindung von 5,5-Dimethyl-3-thiazolinen 2 liefert die rac-(4-Thiazolidinyl)phosphonsäure-dialkylester 3a - e. Hydrolyse von 3a liefert rac-(1-Amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonsäure (4a), das Phosphonsäureanalogon von Penicillamin (1).
Notes:
Dialkyl phosphonates add in a 1,2 fashion to the C = N bond in 5,5-dimethyl-3-thiozolines 2 to form dialkyl rac-(4-thiazolidinyl)phosphonates 3a - e. Upon hydrolysis of 3a rac-(1-amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonic acid (4a), the phosphonic acid analog of penicillamine (1), is formed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198519850303
