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Über Steroide. 98. Mitteilung. Zur Konstitution der synthetischen Oestronracemate. Totalsynthesen in der Oestronreihe V (1950)

Anner, G. ; Miescher, K.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 33 (1950), S. 1379-1385

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Details

ISSN: 0018-019X

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Ätherspaltung des „Oestron-methyläthers c“ vom Smp. 162-161° und der damit identischen, aber noch unreinen Verbindung vom Smp. 146-147° (als Oestron-methyläther e bezeichnet) ergab je nach der angewandten Methode verschiedene Verbindungen. Nur bei der Behandlung mit Pyridinhydrochlorid entstand in beiden Fällen Oestron e vom Smp. 230-232°. Verseifung mit Bromwasserstoffsäure-Eisessig lieferte dagegen ein sauerstoffärmeres Produkt, das früher irrtümlich als „Oestron c“ bezeichnet wurde.

Additional Material: 1 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19500330538

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