ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Es wird über Synthese, chemische und physikalisch-chemische Eigenschaften von O-(Phenylalkyl)-hydroxylaminen berichtet. Die Hydrochloride derjenigen Basen, in welchen die Hydroxylamingruppierung und der Phenylkern durch zwei C-Atome getrennt sind, sind merkwürdigerweise unbeständig und lagern sich spontan bei Zimmertemperatur zu einem Ammoniumsalz und stickstoffreien Verbindungen um. Letztere wurden zum Teil gas-chromatographisch getrennt und identifiziert. Es entstehen: aus O-(1-Methyl-2-phenyl-äthyl)-hydroxylamin-hydrochlorid: Ammonium-chlorid, Propiophenon (72%) und Methylbenzylketon (28%); aus O-(2-Phenyl-äthyl)-hydroxylamin-hydrochlorid: Ammoniumchlorid und 2,5-Diphenyl-1, 4-dioxan; aus O-(1-Methyl-2-phenyl-äthyl)-N-methyl-hydroxylamin-hydrochlorid: Methylaminhydrochlorid, Proprophenon (59,4%) und Methyl-benzyl-keton (40,6%); aus O-(2-Phenylpropyl)-hydroxylamin-hydrochlorid: Ammoniumchlorid, Acetophenon (90,4%), Propiophenon (8,6%) und Methyl-benzyl-keton (1,0%).
Additional Material:
5 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19620450502
